Mikroskopi biologi dilakukan pada isipadu blok tisu
Mikroskop biologi Mikroskop dengan pemeluwap boleh menggerakkan pemeluwap ke atas dan ke bawah untuk menjadikan kecerahannya sederhana, dan juga boleh menukar apertur perincian cahaya berubah untuk mencapai kecerahan 9b yang sederhana. Jika cahaya cerah, pemeluwap boleh digerakkan ke atas dan apertur cahaya berubah boleh diperbesarkan. Jika cahaya terlalu kuat, maka cermin lampu sorot boleh sesuai ke bawah, apertur lompatan cahaya berubah untuk pengurangan yang sesuai. Jika dalam kes ini masih terasa buta, maka anda boleh memilih penapis yang sesuai diletakkan di dalam kurungan di bawah lampu sorot. Ini boleh diperolehi untuk membuatkan anda berpuas hati dengan kecerahannya. Sudah tentu, dalam pelarasan kedudukan atas dan bawah kanta pemeluwap boleh mengubah saiz apertur bacaan cahaya dan pemilihan penapis yang sesuai, iaitu selepas tempoh latihan dan pengalaman tertentu.
Mikroskop biologi Isu yang sangat penting ialah dalam proses pensampelan dan pengasingan sel, pengeringan beku dan pembenaman resin (FD) selepas membekukan buku kecil ultra, pengeringan beku selepas proses halus setiap bahagian kandungan komposisi unsur 65 mesti dikendalikan dengan sangat berhati-hati, dan tidak boleh merosakkan sel untuk diperhatikan dan dianalisis. Kerana analisis kawasan mikro x-ray bukan sahaja banyak langkah, dan kosnya sangat tinggi, jika selepas masa yang lama dan beberapa langkah pemprosesan, sel yang dianalisis adalah sel yang rosak atau sel mati, untuk membuat kesimpulan yang salah amat dikesali. Sebagai contoh, kardiomiosit yang diasingkan oleh rawatan kolagenase mempunyai dua morfologi, satu berbentuk batang panjang dan satu lagi bulat. Yang terakhir adalah sel mati yang rosak semasa proses pengasingan sel.
Mikroskop biologi Myofibre boleh diletakkan di atas rak khas, supaya penguncupan myofibre ini mencapai fasa masa tertentu apabila ia perlu diperbaiki, dan kemudian segera mengaktifkan muncung, supaya propana cecair disembur ke myofibre, supaya ia dipadamkan dan tetap sejuk. Kemudian serat otot dikeluarkan bersama dengan rak dan dimasukkan ke dalam nitrogen cecair. Jika penetapan sel-sel darah atau sel-sel terpencil, pertama sentrifugasi kelajuan rendah untuk membuat sel-sel tertumpu, sel-sel akan dipindahkan ke kekonduksian haba yang baik tiub perak, tiub ke dalam cecair propana bangkai sejuk tetap. Balai makmal tetap pankreas tikus, dua keping pertama keluli dengan helium cecair (atau nitrogen cecair) pra-penyejukan, dengan pengapit diapit dua keping tembaga akan diletakkan di hadapan dan di belakang pankreas, supaya ibu saudara kelenjar pelindapkejutan penetapan sejuk. Tisu atau sel boleh disimpan untuk masa yang lama dengan memindahkannya ke nitrogen cecair selepas pelindapkejutan dan penetapan.
Biomikroskopi Sebagai tambahan kepada kaedah bahagian ultranipis beku yang *digalakkan* pada masa ini, teknik pemendapan lanjut yang digunakan oleh saintis diterangkan di sini. Bahan ditambah sebelum analisis supaya ia membentuk deposit dengan komponen yang akan dianalisis untuk melumpuhkannya, dan deposit kemudian dianalisis. Contohnya, oksalat dan piroantimonat biasanya digunakan untuk mendepositkan ca dalam miosit; bekas tidak cukup sensitif untuk kepekatan rendah ca dalam sitoplasma; piroantimonat mempunyai kepekaan yang lebih tinggi dan membentuk endapan padat secara elektronik dengan ca bebas dalam plasma, tetapi piroantimonat juga membentuk endapan dengan natrium, mangan, barium, dan besi, yang mempunyai kekhususan yang lebih rendah. Proses penyediaan spesimen adalah serupa dengan spesimen bahagian ultrathin mikroskop elektron penghantaran biasa, dengan perbezaan 3% kalium piroantimonat (penampan fosfat, pH 7.6) telah ditetapkan selama 6 jam sebelum penetapan, dan pada bahagian ultranipis bernoda otot, mendakan hitam dilihat pada garis tengah A dan 2 jalur setiap bahagian mionektomi, dan kemudian bahagian yang tidak bernoda digunakan untuk analisis kawasan mikro sinar-X. Diaminobenzidine tetrahydrochloride (DAB) telah digunakan untuk mendakan bahan yang mengandungi haemoglobin, antara lain. Tindak balas pemendakan seperti histokimia dan jambatan kawasan mikro sinar-x ini boleh dianggap digunakan di makmal yang tidak mempunyai keadaan bahagian ultra-nipis beku. Ketinggian puncak unsur-unsur yang akan dianalisis boleh digunakan untuk analisis separa kuantitatif.
