Perbezaan dan persamaan antara kontras fasa, terbalik dan mikroskop optik biasa
Jenis mikroskop ini adalah semua mikroskop optik yang menggunakan cahaya boleh dilihat sebagai kaedah pengesanan, tidak seperti mikroskop elektron, mikroskop terowong pengimbasan, mikroskop daya atom, dsb.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fasa, juga dikenali sebagai mikroskop kontras fasa. Oleh kerana cahaya yang melalui sampel lutsinar menghasilkan perbezaan fasa yang kecil, yang boleh ditukar kepada perubahan amplitud atau kontras dalam imej, perbezaan fasa boleh digunakan untuk pengimejan. Ia telah dicipta oleh Fritz Zelnik pada tahun 1930-an semasa mengkaji grating difraksi. Oleh itu, beliau telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fizik pada tahun 1953. Ia kini digunakan secara meluas untuk menyediakan imej kontras untuk spesimen lutsinar seperti sel hidup dan tisu organ kecil.
Mikroskop konfokal: kaedah pengimejan optik yang menggunakan pencahayaan titik demi titik dan modulasi lubang jarum spatial untuk mengeluarkan cahaya yang berselerak daripada satah bukan fokus sampel. Berbanding dengan kaedah pengimejan tradisional, ia boleh meningkatkan resolusi optik dan kontras visual. Cahaya pengesanan yang dipancarkan daripada sumber cahaya titik difokuskan pada objek yang diperhatikan melalui kanta. Jika objek betul-betul dalam fokus, cahaya yang dipantulkan harus menumpu kembali ke sumber cahaya melalui kanta asal. Ini dipanggil confocal, disingkatkan sebagai confocal. Mikroskop confocal menambah cermin separa pemantul ke laluan cahaya yang dipantulkan, melipat cahaya yang dipantulkan yang telah melalui kanta ke arah lain. Terdapat lubang jarum pada titik fokusnya, yang terletak di titik fokus. Di belakang penyekat adalah tiub photomultiplier (PMT). Boleh dibayangkan bahawa cahaya yang dipantulkan sebelum dan selepas pengesanan titik fokus tidak dapat difokuskan pada lubang jarum melalui sistem confocal ini, dan akan disekat oleh penyekat. Jadi fotometer mengukur keamatan cahaya yang dipantulkan pada titik fokus. Kepentingannya ialah dengan menggerakkan sistem kanta, objek separa lutsinar boleh diimbas dalam tiga dimensi. Idea ini telah dicadangkan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953. Selepas 30 tahun pembangunan, laser digunakan sebagai sumber cahaya untuk membangunkan mikroskop confocal yang memenuhi cita-cita Marvin Minsky.
Mikroskop terbalik: Komposisi adalah sama seperti mikroskop biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan diterbalikkan, dengan yang pertama di bawah pentas dan yang kedua di atas pentas. Operasi yang mudah dan pemasangan peranti pemerolehan imej lain yang berkaitan.
Mikroskop optik ialah sejenis mikroskop yang menggunakan kanta optik untuk menghasilkan kesan pembesaran imej. Kejadian cahaya pada objek dikuatkan oleh sekurang-kurangnya dua sistem optik (objektif dan kanta mata). Pertama, kanta objektif menghasilkan imej sebenar yang diperbesarkan, yang diperhatikan oleh mata manusia melalui kanta mata yang bertindak sebagai kaca pembesar. Mikroskop optik biasa mempunyai berbilang kanta objektif yang boleh diganti, membolehkan pemerhati menukar pembesaran mengikut keperluan. Kanta objektif ini biasanya diletakkan pada cakera objektif berputar, yang membolehkan kanta mata yang berbeza memasuki laluan optik dengan mudah. Ahli fizik menemui undang-undang antara pembesaran dan resolusi, dan barulah orang menyedari bahawa terdapat had untuk resolusi mikroskop optik. Had ini mengehadkan peningkatan tidak terhingga dalam pembesaran, dengan 1600 kali menjadi had pembesaran tertinggi untuk mikroskop optik, yang sangat mengehadkan penggunaan morfologi dalam banyak bidang.
Peleraian mikroskop optik dihadkan oleh panjang gelombang cahaya, biasanya tidak melebihi 0.3 mikrometer. Jika mikroskop menggunakan cahaya ultraungu sebagai sumber cahaya atau objek diletakkan dalam minyak, resolusi juga boleh dipertingkatkan. Platform ini berfungsi sebagai asas untuk membina sistem mikroskop optik yang lain.
