Mikroskop pendarfluor dan mikroskop optik biasa perbezaan dan ciri

Mikroskop pendarfluor dan mikroskop optik biasa perbezaan dan ciri

Mikroskop pendarfluor dan mikroskop optik biasa adalah berbeza, ia bukan melalui pencahayaan sumber cahaya biasa untuk memerhati spesimen, tetapi penggunaan panjang gelombang cahaya tertentu (biasanya ultraungu, cahaya biru-ungu) pengujaan bahan pendarfluor dalam spesimen. di bawah mikroskop, supaya pendarfluor sumber cahaya mikroskop pendarfluor tidak memainkan pencahayaan langsung, tetapi sebagai sejenis pengujaan bahan pendarfluor dalam spesimen sumber tenaga. Sebab mengapa kita boleh memerhati spesimen bukan disebabkan oleh pencahayaan sumber cahaya, tetapi fenomena pendarfluor yang dibentangkan oleh bahan pendarfluor dalam spesimen selepas menyerap tenaga cahaya pengujaan. Ia boleh dilihat bahawa ciri-ciri mikroskop pendarfluor, terutamanya sumber cahayanya boleh membekalkan sebilangan besar julat panjang gelombang khusus cahaya pengujaan, supaya bahan pendarfluor dalam spesimen yang diperiksa boleh mendapatkan keamatan cahaya pengujaan yang diperlukan. Pada masa yang sama, mikroskop pendarfluor mesti mempunyai sistem penapis yang sepadan. Mikroskop pendarfluor ialah alat asas untuk histokimia pendarfluor. Ia terdiri daripada sumber cahaya tekanan ultra tinggi, sistem penapis (termasuk pengujaan dan plat penapis penindasan), sistem optik dan sistem fotografi dan komponen utama lain, adalah penggunaan panjang gelombang cahaya tertentu untuk merangsang spesimen untuk mengeluarkan pendarfluor.

1. cara pengujaan pendarfluor: mengikut julat panjang gelombang cahaya dibahagikan kepada kaedah pengujaan UV (menggunakan pencahayaan ultraviolet) dan kaedah pengujaan BV (menggunakan cahaya ungu biru) dua jenis kaedah pengujaan UV adalah lebih pendek daripada 400nm berhampiran cahaya ultraviolet untuk keterujaan. Tiada cahaya pengujaan yang kelihatan dalam kaedah ini, jadi pendarfluor yang diperhatikan menunjukkan pendarfluor yang wujud bagi pewarna, dan mudah untuk membezakan pendarfluor khusus pada spesimen daripada pendarfluor diri tisu latar belakang.

2. Kaedah pengujaan BV: Kaedah ini berpusat pada 404nm, 434nm dari ultraungu kepada cahaya biru untuk pengujaan. Kaedah ini menggunakan cahaya biru untuk menyinari spesimen, jadi penapis potong sistem cerapan pendarfluor mesti menggunakan penapis yang boleh menyekat sepenuhnya cahaya biru dan boleh melepasi pendarfluor hijau dan kuning yang dikehendaki dengan secukupnya. Pigmen pendarfluor untuk kaedah antibodi pendarfluor. Memandangkan panjang gelombang penyerapan maksimum cahaya pengujaan dan panjang gelombang pelepasan maksimum pendarfluor adalah hampir antara satu sama lain, penapis yang digunakan dalam kaedah pengujaan BV mestilah penapis pemotongan tajam. Kaedah ini menggunakan cahaya biru sebagai cahaya pengujaan, jadi kecekapan penyerapan fluorochrome adalah lebih tinggi dan imej yang lebih cerah boleh diperolehi. Kelemahannya ialah pendarfluor di bawah 500 nm tidak dapat dilihat, dan di atas 500 nm keseluruhan imej kelihatan kuning. Dalam kaedah antibodi pendarfluor, kebanyakan kekhususan dinilai oleh warna unik fluorokrom, jadi keburukan kaedah pengujaan BV yang diterangkan di atas cenderung sangat berpengaruh apabila membincangkan kekhususan halus.