Prinsip mikroskop pendarfluor dan ciri struktur
Mikroskopi pendarfluor ialah penggunaan kecekapan pendarfluor tinggi titik, melalui penapisan sistem warna untuk memancarkan panjang gelombang cahaya tertentu (seperti ultraviolet 3650 ke dalam atau ungu-biru 4200 ke dalam) sebagai cahaya pengujaan, pengujaan. bahan pendarfluor dalam spesimen mengeluarkan pelbagai warna pendarfluor yang berbeza, dan kemudian dibesarkan melalui objektif dan kanta mata untuk pemerhatian. Dengan cara ini, dalam latar belakang kontras yang kuat, walaupun pendarfluor adalah sangat lemah, ia adalah mudah untuk mengenal pasti, sensitiviti tinggi, terutamanya digunakan untuk kajian struktur sel dan fungsi dan komposisi kimia. Struktur asas mikroskop pendarfluor terdiri daripada mikroskop optik biasa ditambah beberapa aksesori (seperti sumber cahaya pendarfluor, penapis pengujaan, pemisah rasuk dwi-warna dan penapis penyekat, dsb.). Sumber cahaya pendarfluor - biasanya digunakan lampu merkuri tekanan ultra tinggi (50-200W), yang boleh memancarkan pelbagai panjang gelombang cahaya, tetapi setiap bahan pendarfluor mempunyai panjang gelombang pengujaan pendarfluor yang paling kuat, jadi keperluan untuk menambah penapis pengujaan (biasanya ultraviolet, ungu, biru dan hijau penapis pengujaan), supaya hanya panjang gelombang tertentu cahaya pengujaan melalui penyinaran spesimen, manakala cahaya yang lain diserap. Oleh itu, adalah perlu untuk menambah penapis pengujaan (biasanya penapis pengujaan ultraviolet, ungu, biru dan hijau), supaya hanya panjang gelombang cahaya pengujaan tertentu melalui spesimen, manakala cahaya lain diserap. Apabila setiap bahan disinari dengan cahaya pengujaan, ia memancarkan pendarfluor yang boleh dilihat dengan panjang gelombang yang lebih panjang daripada cahaya yang disinari dalam masa yang sangat singkat. Pendarfluor mempunyai kekhususan, umumnya lebih lemah daripada cahaya pengujaan, untuk dapat memerhatikan pendarfluor tertentu, kanta objektif di belakang keperluan untuk menambah penyekatan (atau penindasan) mesti dipilih untuk digunakan.
Mikroskop pendarfluor dan perbezaan mikroskop biasa
1. Kaedah pencahayaan biasanya jatuh, iaitu, sumber cahaya ditayangkan pada sampel melalui kanta objektif;
2. Sumber cahaya adalah cahaya ultraungu, dengan panjang gelombang yang lebih pendek dan kuasa penyelesaian yang lebih tinggi daripada mikroskop biasa;
3. Terdapat dua penapis khas, satu di hadapan sumber cahaya digunakan untuk menapis cahaya yang boleh dilihat, dan satu di antara kanta mata dan kanta objektif digunakan untuk menapis cahaya ultraviolet untuk melindungi mata manusia.
Mikroskop pendarfluor juga merupakan sejenis mikroskop optik, perbezaan utama ialah panjang gelombang pengujaan kedua-duanya berbeza. Ini menentukan mikroskop pendarfluor dan struktur mikroskop optik biasa dan penggunaan kaedah yang berbeza.
Mikroskop pendarfluor ialah alat asas untuk sitokimia imunofluoresensi. Ia terdiri daripada sumber cahaya, sistem plat penapis dan sistem optik dan komponen utama yang lain. Ia menggunakan panjang gelombang cahaya tertentu untuk merangsang spesimen untuk mengeluarkan pendarfluor, yang diperbesarkan melalui kanta objektif dan sistem kanta mata untuk memerhatikan imej pendarfluor spesimen.
