Bagaimana mikroskop kontras fasa, mikroskop songsang dan mikroskop cahaya biasa berbeza dan berkongsi persamaan
Ini adalah mikroskop optik, menggunakan cahaya nampak sebagai cara pengesanan, tidak seperti mikroskop elektron, mikroskop terowong pengimbasan, mikroskop daya atom, dan sebagainya.
Secara khusus:
Mikroskopi kontras fasa, juga dikenali sebagai mikroskop kontras fasa. Ini kerana sinar cahaya menghasilkan perbezaan fasa yang kecil apabila ia melalui sampel lutsinar, dan perbezaan fasa ini boleh ditukar kepada perubahan magnitud atau kontras dalam imej supaya ia boleh digunakan untuk imej. Ia telah dicipta pada tahun 1930-an oleh Fritz Zelnick dalam penyelidikannya mengenai grating difraksi. Untuk ini beliau telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fizik pada tahun 1953. Ia kini digunakan secara meluas untuk memberikan imej kontras spesimen lutsinar seperti sel hidup dan tisu organ kecil.
Mikroskopi Konfokal: Teknik pengimejan optik yang menggunakan pencahayaan titik demi titik dan modulasi lubang jarum spatial untuk mengalihkan cahaya yang berselerak daripada satah bukan fokus sampel, membolehkan resolusi optik dan kontras visual yang lebih baik berbanding kaedah pengimejan tradisional. Cahaya probe yang dipancarkan dari sumber titik difokuskan melalui kanta ke objek yang diperhatikan, dan jika objek itu betul-betul di titik fokus, cahaya yang dipantulkan harus menumpu kembali ke sumber cahaya melalui kanta asal, yang dikenali sebagai confocal, atau ringkasnya confocal. Mikroskop konfokal dalam cahaya pantulan cahaya di jalan raya dengan separuh kanta pantulan separuh (cermin dichroic), akan melalui kanta pantulan cahaya yang dilipat ke arah lain, dalam fokus fokus dengan lubang jarum. (Pinhole), lubang terletak di titik fokus, plat penyekat di belakang tiub photomultiplier (tiub photomultiplier, PMT). Ia boleh dibayangkan bahawa cahaya yang dipantulkan sebelum dan selepas titik fokus cahaya pengesan melalui set sistem confocal ini, tidak akan dapat fokus pada lubang kecil, akan disekat oleh penyekat. Jadi fotometer mengukur keamatan cahaya yang dipantulkan pada titik fokus. Kepentingan ini ialah objek lut sinar boleh diimbas dalam tiga dimensi dengan menggerakkan sistem kanta. Idea sedemikian telah dicadangkan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953, dan ia mengambil masa 30 tahun pembangunan sebelum mikroskop confocal dibangunkan menggunakan laser sebagai sumber cahaya, selaras dengan cita-cita Marvin Minsky.
Mikroskop terbalik: Komposisi adalah sama seperti mikroskop biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan diterbalikkan, dengan bekas di bawah pentas dan yang terakhir di atas pentas. Ia mudah untuk operasi dan pemasangan peralatan pemerolehan imej lain yang berkaitan.
Mikroskop cahaya ialah mikroskop yang menggunakan kanta optik untuk menghasilkan kesan pembesaran imej. Kejadian cahaya daripada objek dibesarkan oleh sekurang-kurangnya dua sistem optik (objektif dan kanta mata). Kanta objektif mula-mula menghasilkan imej yang diperbesarkan, dan mata manusia memerhati imej yang diperbesarkan ini melalui kanta mata yang bertindak sebagai kaca pembesar. Mikroskop cahaya biasa mempunyai beberapa objektif yang boleh ditukar ganti supaya pemerhati boleh menukar pembesaran mengikut keperluan. Objektif ini biasanya diletakkan pada cakera objektif boleh putar, yang boleh diputar untuk memberikan akses mudah kepada kanta mata yang berbeza dalam laluan optik. Ahli fizik menemui undang-undang antara pembesaran dan resolusi, orang tahu resolusi mikroskop optik adalah had, resolusi had ini mengehadkan pembesaran peningkatan tanpa had dalam pembesaran, 1600 kali had tertinggi pembesaran mikroskop optik, supaya aplikasi morfologi dalam banyak bidang dengan banyak sekatan.
Peleraian mikroskop optik dihadkan oleh panjang gelombang cahaya, yang biasanya tidak melebihi 0.3 mikron. Resolusi boleh ditingkatkan jika mikroskop menggunakan cahaya ultraviolet sebagai sumber cahaya atau jika objek diletakkan di dalam minyak. Platform ini menjadi asas untuk membina sistem mikroskop optik yang lain.
