Pengenalan kepada memilih antara mikroskop terbalik dan mikroskop pendarfluor
Mikroskop adalah instrumen penting dalam budaya sel dan eksperimen derivatif yang berkaitan. Pada masa ini, terdapat pelbagai jenis mikroskop di pasaran, dan memilih mikroskop yang memenuhi keperluan dan sesuai adalah satu cabaran. Di bawah ini, kami akan memperkenalkan prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop pendarfluor untuk pemilihan yang mudah.
Komposisi mikroskop terbalik adalah sama dengan mikroskop biasa, terutamanya yang terdiri daripada tiga bahagian: bahagian mekanikal, bahagian pencahayaan, dan bahagian optik. Komposisi mikroskop terbalik adalah sama dengan mikroskop tegak biasa, kecuali bahawa lensa objektif dan sistem pencahayaan dibalikkan, dengan bekas di bawah panggung dan yang terakhir di atas panggung. Struktur ini membolehkan peningkatan yang ketara dalam jarak yang berkesan antara sistem fokus pencahayaan dan panggung, menjadikannya lebih mudah untuk meletakkan instrumen pemerhatian yang lebih tebal seperti hidangan budaya dan botol budaya sel (tentu saja, slaid kaca juga boleh diterima), sementara jarak kerja antara lensa objektif dan bahan tidak perlu sangat besar. Mikroskop terbalik digunakan oleh institusi perubatan dan kesihatan, universiti, dan institusi penyelidikan untuk mengamati mikroorganisma, sel, bakteria, budaya tisu, penggantungan, sedimen, dan lain -lain. Digunakan secara meluas dalam bidang seperti sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, kejuruteraan genetik, mikrobiologi industri, botani, dll.
Mikroskopi pendarfluor digunakan untuk mengkaji penyerapan, pengangkutan, pengedaran, dan penyetempatan bahan dalam sel. Untuk objek yang diuji, terdapat dua cara untuk menjana pendarfluor: pendarfluor spontan, yang secara langsung memancarkan pendarfluor selepas penyinaran UV; Pendarfluor sekunder berlaku apabila objek yang diperhatikan dirawat dengan pewarna neon dan kemudian disinari dengan cahaya ultraviolet untuk memancarkan pendarfluor. Sesetengah bahan dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan pendarfluor spontan apabila terdedah kepada radiasi ultraviolet; Sesetengah bahan sendiri tidak boleh memancarkan pendarfluor, tetapi jika berwarna dengan pewarna neon atau antibodi pendarfluor, mereka juga boleh memancarkan pendarfluor sekunder selepas disinari dengan cahaya ultraviolet. Mikroskop pendarfluor menggunakan sumber cahaya titik yang sangat berkesan untuk memancarkan panjang gelombang cahaya tertentu (cahaya ultraviolet 365nm atau cahaya biru ungu 420nm) melalui sistem penapis warna sebagai cahaya pengujaan, yang menggembirakan bahan -bahan pendarfluor di dalam spesimen untuk memancarkan pelbagai warna fluoresensi. Dengan cara ini, walaupun dengan pendarfluor yang lemah dalam latar belakang yang kuat, ia mudah dikenali dan mempunyai kepekaan yang tinggi. Ia digunakan terutamanya untuk mengkaji struktur sel, fungsi, dan komposisi kimia.
