Pengenalan kepada jumlah blok tisu dalam mikroskop biologi
Mikroskop biologi dengan perhatian dapat menggerakkan perhatian ke atas dan ke bawah untuk mencapai kecerahan sederhana, dan aperture aperture variabel juga dapat diubah untuk mencapai kecerahan sederhana. Sekiranya cahaya dari matahari, perhatian boleh dibangkitkan dengan sewajarnya dan apertur cahaya pembolehubah dapat diperbesar dengan sewajarnya. Sekiranya cahaya terlalu kuat, perhatian dapat diturunkan dengan sewajarnya, dan aperture persimpangan dapat dikurangkan dengan sewajarnya. Jika anda masih merasa mempesonakan dalam keadaan ini, anda boleh memilih untuk meletakkan penapis yang sesuai pada pendakap di bawah perhatian. Oak ini dapat mencapai kecerahan yang memuaskan anda. Sudah tentu, menyesuaikan kedudukan atas dan bawah perhatian dapat mengubah saiz apertur bacaan cahaya dan memilih penapis yang sesuai, yang memerlukan tempoh amalan dan pengalaman tertentu.
Isu yang sangat penting dalam mikroskopi biologi adalah proses pensampelan dan mengasingkan sel. Selepas pembekuan pembekuan dan resin embedding (FD), bahagian ultra-nipis beku mesti diproses dengan teliti untuk memastikan bahawa kandungan elemen 65 setiap bahagian tidak rosak semasa pemerhatian dan analisis. Oleh kerana banyak langkah dan kos tinggi yang terlibat dalam mikroanalisis X-ray, ia dikesali untuk membuat kesimpulan yang salah jika sel-sel yang dianalisis rosak atau mati selepas pemprosesan berpanjangan dan pelbagai langkah. Sel miokardium yang dipisahkan oleh rawatan gelatinase mempunyai dua bentuk, satu berbentuk rod panjang dan yang lain adalah bulat. Yang terakhir merujuk kepada sel mati yang rosak semasa proses pemisahan sel.
Kandungan dan pengedaran elektrolit dalam kedua -dua jenis sel ini sangat berbeza di bawah mikroskop biologi. NA sangat tinggi dan K sangat rendah dalam kardiomiosit bulat, dan kepekatan Ca dalam dendrit linear sangat tinggi. Selepas pengesahan dengan kaedah analisis lain, telah terbukti bahawa NA tinggi dan rendah k dalam sel pekeliling dan Ca tinggi dalam mitokondria adalah hasil daripada kerosakan membran semasa pemisahan sel. Kaedah penetapan sejuk untuk sel dan tisu sering melibatkan pelindapkejutan pertama dan kemudian menyimpannya dalam nitrogen cecair. Penetapan pelindapkejutan adalah penting untuk kesan pemeliharaan. Sel -sel hidup atau tisu segar kaya dengan air, dan apabila dipadamkan, bahagian -bahagian sel atau tisu yang masuk ke dalam hubungan langsung dengan penyejuk (terutamanya apabila menggunakan nitrogen cecair untuk penyejukan) sering dibekukan dan ditetapkan terlebih dahulu, membentuk "kulit" yang menghalang bahagian tengah sel -sel daripada dihancurkan dan ditetapkan. Oleh itu, apabila menjalankan mikroanalisis sinar-X, sering didapati bahawa kristal ais wujud di bahagian tengah sel yang lebih besar. Untuk mengelakkan keadaan ini berlaku, bahan dengan titik lebur lebih tinggi daripada nitrogen cecair tetapi lebih rendah oleh 806C digunakan sebagai penyejuk. Terdapat banyak bahan -bahan ini, tetapi mereka mudah diperoleh dan yang paling berpatutan adalah propana pekat (titik mendidih 42.120C, titik lebur 187.10c, berat molekul 44.1), yang juga mempunyai kadar penyejukan yang cepat. Tetapi kelemahannya adalah bahawa ia mudah terbakar.
