Pengukuran Isipadu Blok Tisu Menggunakan Mikroskop Biologi
Setakat ini, cryofixation, pembahagian ultra-nipis beku dan pengeringan-beku adalah kaedah rutin untuk mikroskopi sinar-X tisu dan sel-. Sila berikan butiran berikut mengenai kaedah ini:
Mikroskop biologi dengan lampu sorot boleh menggerakkan lampu sorot ke atas dan ke bawah untuk mencapai kecerahan sederhana, dan apertur apertur berubah juga boleh ditukar untuk mencapai kecerahan sederhana. Jika cahaya daripada matahari, lampu sorot boleh dinaikkan dengan sewajarnya dan apertur cahaya boleh ubah boleh dibesarkan dengan sewajarnya. Jika cahaya terlalu kuat, lampu sorot boleh diturunkan dengan sewajarnya, dan apertur persimpangan boleh dikurangkan dengan sewajarnya. Jika anda masih berasa mempesonakan dalam situasi ini, anda boleh memilih untuk meletakkan penapis yang sesuai pada pendakap di bawah lampu sorot. Kayu oak ini boleh mencapai kecerahan yang memuaskan hati anda. Sudah tentu, melaraskan kedudukan atas dan bawah lampu sorot boleh menukar saiz apertur bacaan cahaya dan memilih penapis yang sesuai, yang memerlukan tempoh latihan dan pengalaman tertentu.
Isu yang sangat penting dalam mikroskop biologi ialah proses pensampelan dan pengasingan sel. Selepas pembekuan-pengeringan dan pembenaman resin (FD), bahagian ultra-nipis beku mesti diproses dengan teliti untuk memastikan bahawa kandungan 65 elemen setiap bahagian tidak rosak semasa pemerhatian dan analisis. Disebabkan oleh banyak langkah dan kos yang tinggi yang terlibat dalam analisis mikro -X, adalah dikesalkan untuk membuat kesimpulan yang salah jika sel yang dianalisis rosak atau mati selepas pemprosesan berpanjangan dan-berbilang langkah. Sel miokardium yang dipisahkan oleh rawatan gelatinase mempunyai dua bentuk, satu berbentuk batang panjang-dan satu lagi berbentuk bulat. Yang terakhir merujuk kepada sel mati yang rosak semasa proses pemisahan sel.
Kandungan dan pengedaran elektrolit dalam kedua-dua jenis sel ini sangat berbeza di bawah mikroskop biologi. Na adalah sangat tinggi dan K sangat rendah dalam kardiomiosit bulat, dan kepekatan Ca dalam dendrit linear adalah sangat tinggi. Selepas pengesahan dengan kaedah analisis lain, telah terbukti bahawa Na dan K rendah dalam sel bulat dan Ca tinggi dalam mitokondria adalah hasil daripada kerosakan membran semasa pemisahan sel. Kaedah penetapan sejuk untuk sel dan tisu selalunya melibatkan pelindapkejutan pertama dan kemudian menyimpannya dalam nitrogen cecair. Penetapan pelindapkejutan adalah penting untuk kesan pemeliharaan. Sel hidup atau tisu segar kaya dengan air, dan apabila dipadamkan, bahagian sel atau tisu yang bersentuhan langsung dengan penyejuk (terutamanya apabila menggunakan nitrogen cecair untuk penyejukan) selalunya dibekukan dan dibetulkan terlebih dahulu, membentuk "cangkang" yang menghalang bahagian tengah sel daripada dihancurkan dan diperbaiki. Oleh itu, apabila menjalankan analisis mikro-X, selalunya didapati bahawa hablur ais wujud di bahagian tengah sel yang lebih besar. Untuk mengelakkan keadaan ini daripada berlaku, bahan dengan takat lebur lebih tinggi daripada nitrogen cecair tetapi lebih rendah sebanyak 806c digunakan sebagai penyejuk. Terdapat banyak bahan ini, tetapi ia mudah diperoleh dan yang paling berpatutan ialah propana pekat (takat didih 42.120c, takat lebur 187.10c, berat molekul 44.1), yang juga mempunyai kadar penyejukan yang cepat. Tetapi kelemahannya ialah ia mudah terbakar.
