Kaedah penyediaan untuk sampel mikroskop optik dan elektron
Kaedah penyediaan mikroskopik secara amnya merangkumi empat kategori: kaedah keratan, kaedah pemasangan keseluruhan, kaedah calitan dan kaedah tablet.
①Kaedah menghiris. Ketebalan kepingan mikroskop optik adalah antara 2 dan 25 mikron. Secara amnya, ketebalan kepingan kira-kira 10 mikron untuk bahan haiwan dan tumbuhan adalah sesuai. Kaedah pembahagian berbeza-beza bergantung pada medium pemasukan. Yang biasa digunakan ialah kaedah keratan parafin, kaedah keratan koloid kapas, kaedah keratan beku, dan kaedah etilena glikol metakrilat (dirujuk sebagai kaedah GMA). Kaedah pembahagian parafin termasuk langkah-langkah seperti penetapan, pembenaman, pembahagian, pewarnaan, dehidrasi dan pelekap. Kuncinya ialah membenamkan bahan biologi dalam parafin, gunakan parafin sebagai sokongan, dan potong bahan biologi yang direndam dalam blok lilin menjadi kepingan nipis yang ideal. Proses operasi ialah: penetapan → basuh air → dehidrasi alkohol langkah demi langkah dari kepekatan rendah ke kepekatan tinggi → ketelusan xilena → celup lilin → pembenaman → keratan → tampalan → dewaxing xilena → rawatan alkohol langkah demi langkah dari kepekatan tinggi ke kepekatan rendah. Akhirnya, ia beralih kepada air → pencelupan → dehidrasi berperingkat daripada kepekatan rendah kepada alkohol kepekatan tinggi → ketelusan xilena → pengedap gam resin. Langkah asas adalah sama di semua teknik pengeluaran.
②Kaedah pengedap bersepadu. Kaedah penyediaan pemasangan keseluruhan untuk sel tunggal, organisma kecil atau organ yang tersebar. Kaedah ini juga memerlukan pelbagai langkah penetapan, pewarnaan, dehidrasi, ketelusan dan pemasangan. Kaedah ini digunakan untuk menyediakan paramecia dan mulut serangga.
③Kaedah calitan. Kaedah penyediaan di mana spesimen biologi mudah tersebar disebarkan pada slaid kaca. Calitan darah adalah satu contoh.
④Kaedah menekan tablet. Letakkan tisu atau tisu semula jadi dan mudah tersebar yang mudah tersebar selepas diproses, seperti spermatosit haiwan dan sel hujung akar, pada slaid kaca, tambah slip penutup, dan hancurkan tisu dengan kuat untuk menjadikan sel atau sel di dalam struktur adalah merebak ke dalam satu lapisan kaedah pengeluaran. Kaedah menekan sering digunakan untuk memerhati kromosom, biasanya diwarnai dengan magenta asetat, lichen merah dan fuchsin karbol.
