Persamaan dan perbezaan antara mikroskop kontras fasa, mikroskop terbalik dan mikroskop optik biasa
Mikroskop ini adalah semua mikroskop optik, yang menggunakan cahaya boleh dilihat sebagai cara pengesanan, dan berbeza daripada mikroskop elektron, mikroskop terowong pengimbasan dan mikroskop daya atom.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fasa, juga dikenali sebagai mikroskop kontras fasa. Kerana cahaya akan menghasilkan sedikit perbezaan fasa apabila ia melalui sampel lutsinar, dan perbezaan fasa ini boleh ditukar kepada perubahan amplitud atau kontras dalam imej, jadi perbezaan fasa boleh digunakan untuk imej. Ia telah dicipta oleh Fritz Zelnik pada tahun 1930-an ketika dia sedang mengkaji grating difraksi. Oleh itu, ia memenangi Hadiah Nobel dalam Fizik pada tahun 1953. Pada masa ini, ia digunakan secara meluas untuk menyediakan imej kontras untuk spesimen lutsinar seperti sel hidup dan organ dan tisu kecil.
Mikroskop konfokal ialah kaedah pengimejan optik yang menggunakan pencahayaan titik demi titik dan modulasi lubang jarum spatial untuk mengeluarkan cahaya yang berselerak daripada satah bukan fokus sampel. Berbanding dengan kaedah pengimejan tradisional, ia boleh meningkatkan resolusi optik dan kontras visual. Cahaya probe yang dipancarkan daripada sumber cahaya titik difokuskan pada objek yang diperhatikan melalui kanta. Jika objek itu hanya dalam fokus, cahaya yang dipantulkan harus ditumpu kembali ke sumber cahaya melalui kanta asal, yang dipanggil confocal. Mikroskop konfokal menambah cermin separuh pantulan ke laluan cahaya pantulan, yang membiaskan cahaya pantulan yang telah melalui kanta ke arah lain. Terdapat Pinhole pada fokusnya, dan pinhole terletak pada fokus. Di belakang penyekat adalah tiub photomultiplier (PMT). Ia boleh dibayangkan bahawa cahaya yang dipantulkan sebelum dan selepas fokus cahaya pengesanan melalui sistem confocal ini, dan tidak akan difokuskan pada lubang kecil, tetapi akan disekat oleh penyekat. Jadi fotometer mengukur keamatan cahaya yang dipantulkan pada fokus. Kepentingannya ialah objek lut sinar boleh diimbas dalam tiga dimensi dengan menggerakkan sistem kanta. Idea ini dikemukakan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953. Selepas pembangunan 30 tahun, mikroskop confocal yang menepati cita-cita Marvin Minsky telah dibangunkan dengan menggunakan laser sebagai sumber cahaya.
Mikroskop terbalik: komposisi adalah sama seperti mikroskop biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan adalah terbalik, bekas berada di bawah pentas dan kedua berada di atas pentas. Operasi yang mudah dan pemasangan peralatan pemerolehan imej lain yang berkaitan.
Mikroskop optik adalah sejenis mikroskop yang menggunakan kanta optik untuk menghasilkan kesan penguatan imej. Kejadian cahaya oleh objek dikuatkan oleh sekurang-kurangnya dua sistem optik (kanta objektif dan kanta mata). Pertama, lensa objektif itu menghasilkan imej sebenar yang diperbesarkan, dan mata manusia memerhati imej sebenar yang diperbesarkan melalui kanta mata yang bertindak sebagai kaca pembesar. Mikroskop optik umum mempunyai beberapa kanta objektif yang boleh diganti, supaya pemerhati boleh menukar pembesaran mengikut keperluan. Kanta objektif ini biasanya diletakkan pada cakera objektif boleh putar, dan memutar cakera objektif boleh menjadikan kanta mata yang berbeza memasuki laluan optik dengan mudah. Ahli fizik menemui undang-undang antara pembesaran dan resolusi, dan orang ramai menyedari bahawa resolusi mikroskop optik adalah terhad. Had resolusi ini mengehadkan peningkatan tidak terhingga pembesaran, dan 1600 kali telah menjadi had tertinggi pembesaran mikroskop optik, yang sangat mengehadkan penggunaan morfologi dalam banyak bidang.
Resolusi mikroskop optik dihadkan oleh panjang gelombang cahaya, dan secara amnya tidak melebihi 0.3 mikron. Jika mikroskop menggunakan cahaya ultraungu sebagai sumber cahaya atau objek diletakkan dalam minyak, resolusi boleh dipertingkatkan. Platform ini menjadi asas untuk membina sistem mikroskopik optik yang lain.
