Persamaan dan perbezaan antara kontras fasa, terbalik dan mikroskop cahaya standard
Jenis mikroskop ini adalah semua mikroskop optik, yang menggunakan cahaya boleh dilihat sebagai kaedah pengesanan, yang berbeza daripada mikroskop elektron, mikroskop terowong pengimbasan, mikroskop daya atom, dsb.
Secara khusus:
Mikroskop kontras fasa, juga dikenali sebagai mikroskop kontras fasa. Kerana cahaya akan menghasilkan sedikit perbezaan fasa apabila melalui sampel lutsinar, dan perbezaan fasa ini boleh ditukar kepada perubahan amplitud atau kontras dalam imej, jadi perbezaan fasa boleh digunakan untuk pengimejan. Ia telah dicipta oleh Fritz Zelnick pada tahun 1930-an ketika dia sedang mengkaji grating difraksi. Oleh itu, beliau memenangi Hadiah Nobel dalam Fizik pada tahun 1953. Pada masa ini ia digunakan secara meluas untuk menyediakan imej kontras untuk spesimen lutsinar seperti sel hidup dan organ dan tisu kecil.
Mikroskopi konfokal: Ia adalah kaedah pengimejan optik yang menggunakan pencahayaan titik demi titik dan modulasi lubang jarum spatial untuk mengeluarkan cahaya yang berselerak daripada satah bukan fokus sampel. Berbanding dengan kaedah pengimejan tradisional, ia boleh meningkatkan resolusi optik dan kontras visual. Cahaya pengesanan yang dipancarkan daripada sumber cahaya titik difokuskan pada objek yang diperhatikan melalui kanta. Jika objek betul-betul di fokus, maka cahaya yang dipantulkan harus menumpu kembali ke sumber cahaya melalui kanta asal. Inilah yang dipanggil confocal, atau singkatannya confocal. Mikroskop confocal menambah cermin dichroic ke laluan optik cahaya yang dipantulkan, yang membiaskan cahaya yang dipantulkan yang telah melalui kanta ke arah lain. Terdapat lubang jarum pada tumpuannya. Hanya di titik fokus, di belakang penyekat, adalah tiub photomultiplier (PMT). Boleh dibayangkan bahawa cahaya yang dipantulkan sebelum dan selepas fokus cahaya pengesanan melalui sistem confocal ini dan tidak boleh difokuskan pada lubang kecil, dan akan disekat oleh penyekat. Jadi apa yang diukur oleh fotometer ialah keamatan cahaya yang dipantulkan pada fokus. Kepentingan ialah objek lut sinar boleh diimbas secara tiga dimensi dengan menggerakkan sistem kanta. Idea sedemikian telah dicadangkan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953. Selepas 30 tahun pembangunan, mikroskop confocal yang menepati cita-cita Marvin Minsky telah dibangunkan menggunakan laser sebagai sumber cahaya.
Mikroskop terbalik: Komposisi adalah sama seperti mikroskop biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan diterbalikkan. Yang pertama di bawah pentas dan yang kedua di atas pentas. Operasi yang mudah dan pemasangan peralatan pemerolehan imej lain yang berkaitan.
Mikroskop optik ialah mikroskop yang menggunakan kanta optik untuk menghasilkan kesan pembesaran imej. Kejadian cahaya oleh objek dikuatkan oleh sekurang-kurangnya dua sistem optik (objektif dan kanta mata). Pertama, kanta objektif menghasilkan imej sebenar yang diperbesarkan, dan mata manusia memerhati imej sebenar yang diperbesarkan ini melalui kanta mata, yang bertindak seperti kaca pembesar. Mikroskop optik am mempunyai pelbagai objektif yang boleh ditukar ganti supaya pemerhati boleh menukar pembesaran mengikut keperluan. Kanta objektif ini biasanya diletakkan pada cakera kanta objektif boleh berputar. Memutar cakera kanta objektif membolehkan kanta mata yang berbeza memasuki laluan optik dengan mudah. Ahli fizik menemui undang-undang antara pembesaran dan resolusi, dan orang ramai mengetahui bahawa resolusi mikroskop optik mempunyai had. Had peleraian ini mengehadkan peningkatan tidak terhingga dalam pembesaran. 1600 kali menjadi pembesaran mikroskop optik. Had tertinggi menjadikan aplikasi morfologi sangat terhad dalam banyak bidang.
Peleraian mikroskop optik dihadkan oleh panjang gelombang cahaya, yang biasanya tidak melebihi 0.3 mikron. Resolusi juga boleh diperbaiki jika mikroskop menggunakan cahaya ultraungu sebagai sumber cahaya atau jika objek diletakkan dalam minyak. Platform ini menjadi asas untuk membina sistem mikroskop optik yang lain.
