Perbezaan antara mikroskop elektron dan mikroskop digital
Istilah "mikroskop digital" sebenarnya merujuk kepada peralatan pengimejan digital yang telah dipasang pada mikroskop optik dan mungkin memaparkan imej yang dicipta oleh mikroskop terus pada skrin komputer. Ia dibina di atas mikroskop optik, dan fungsi penting konsep pengimejan mikroskop elektron digunakan. perbezaan. Kita mesti membuat perbezaan antara resolusi dan pembesaran dalam kes ini. Resolusi tinggi gambar item kecil yang telah dizum masuk bergantung pada panjang gelombang gelombang cahaya yang dipantulkan. Resolusi meningkat apabila panjang gelombang semakin pendek. Walaupun "mikroskop digital" konvensional boleh mempunyai pembesaran yang sangat tinggi, resolusi tidak boleh dipertingkatkan, mikroskop elektron menggunakan pengimejan sinar-X dengan panjang gelombang yang jauh lebih pendek daripada cahaya kelihatan biasa, sudah tentu, dan mempunyai resolusi yang sangat tinggi.
Panjang gelombang gelombang cahaya mempengaruhi resolusi mikroskop optik. Mikroskop optik tidak dapat mengesan objek yang hampir atau lebih kecil daripada panjang gelombang cahaya. Objek yang lebih kecil boleh dilihat kerana panjang gelombang pergerakan elektron adalah jauh lebih kecil daripada panjang gelombang gelombang cahaya. Mikroskop elektron menggunakan aliran elektron menggantikan cahaya yang boleh dilihat, medan magnet menggantikan kanta, dan pergerakan elektron menggantikan foton untuk melihat objek yang lebih kecil daripada yang boleh dilihat oleh sistem optik. Mikroskop optik ialah sistem pengimejan yang diperbesarkan yang terdiri daripada satu set kanta optik.
Mikroskop optik menggunakan pencahayaan cahaya yang boleh dilihat untuk menghasilkan imej objek kecil yang diperbesarkan, manakala mikroskop elektron ialah instrumen berskala besar yang menggunakan pancaran elektron sebagai sumber pencahayaan untuk membentuk imej pada skrin pendarfluor melalui penghantaran atau pantulan aliran elektron. pada sampel dan pembesaran pelbagai peringkat kanta elektromagnet. Kesimpulannya, ciri berikut menetapkan mikroskop elektron selain daripada mikroskop optik:
1. Pelbagai sumber pencahayaan Aliran elektron yang dipancarkan oleh meriam elektron berfungsi sebagai sumber pencahayaan untuk mikroskop elektron, manakala cahaya boleh dilihat berfungsi sebagai sumber pencahayaan untuk mikroskop cahaya (cahaya matahari atau cahaya). Pembesaran dan resolusi mikroskop elektron adalah jauh lebih besar daripada mikroskop cahaya kerana panjang gelombang aliran elektron adalah lebih pendek daripada gelombang cahaya.
2. Pelbagai kanta Manakala kanta objektif mikroskop cahaya ialah kanta optik yang diperbuat daripada kaca, kanta objektif pembesar mikroskop elektron ialah kanta elektromagnet (gegelung elektromagnet anulus yang boleh menghasilkan medan magnet di kawasan tengah). Kanta pemeluwap, kanta objektif, dan fungsi kanta mata mikroskop cahaya adalah analog dalam mikroskop elektron kepada tiga kumpulan kanta elektromagnet.
3. Prinsip pengimejan yang berbeza digunakan. Kanta elektromagnet mikroskop elektron menguatkan pancaran elektron yang bertindak ke atas sampel yang diperiksa sebelum ia boleh diimej pada skrin pendarfluor atau filem fotosensitif. Apabila rasuk elektron mengenai sampel yang sedang diuji, elektron kejadian terkena dengan atom bahan untuk mencipta penyerakan, yang merupakan mekanisme untuk variasi ketumpatan elektron. Gambar elektron sampel diberikan dalam warna kerana bahagian sampel yang berbeza menyerakkan elektron pada kadar yang berbeza-beza. Gambar objek sampel dipaparkan sebagai perbezaan kecerahan dalam mikroskop cahaya, yang dibawa oleh variasi dalam jumlah cahaya ditarik oleh pelbagai struktur sampel yang diperiksa.
4. Terdapat pelbagai teknik yang digunakan untuk penyediaan spesimen. Kesukaran teknikal dan kos menyediakan spesimen sel tisu untuk dilihat di bawah mikroskop elektron adalah penting. Pengumpulan bahan, penetapan, penyahhidratan dan pembenaman adalah langkah yang memerlukan bahan kimia dan prosedur khusus. Blok tisu tertanam seterusnya mesti dipotong menjadi kepingan spesimen ultra nipis menggunakan ultra mikrotom yang mempunyai ketebalan 50–100 nm. Spesimen mikroskop cahaya, seperti spesimen hirisan tisu biasa, spesimen calitan sel, spesimen mampatan tisu, dan spesimen titisan sel, biasanya dipasang pada slaid kaca.
