Perbezaan antara SEM mikroskop elektron pengimbasan MINI dan mikroskop optik
Mikroskop elektron ialah instrumen besar yang menggunakan pancaran elektron sebagai sumber pencahayaan, dan imej sampel pada skrin pendarfluor melalui penghantaran atau pantulan aliran elektron dan penguatan pelbagai peringkat kanta elektromagnet. Mikroskop elektron menggantikan cahaya yang boleh dilihat dengan aliran elektron dan kanta dengan medan magnet, membolehkan pergerakan elektron diganti. Ia menggunakan pengimejan sinar-X dengan panjang gelombang yang jauh lebih pendek daripada cahaya kelihatan biasa dan mempunyai resolusi tinggi. Mikroskop optik, sebaliknya, adalah alat optik yang menggunakan pencahayaan cahaya yang boleh dilihat untuk membentuk imej yang diperbesarkan objek kecil. Secara ringkasnya, terdapat beberapa perbezaan utama antara mikroskop elektron dan mikroskop optik:
1. Sumber pencahayaan yang berbeza. Sumber pencahayaan yang digunakan dalam mikroskop elektron ialah aliran elektron yang dipancarkan oleh pistol elektron, manakala sumber pencahayaan cermin cahaya adalah cahaya yang boleh dilihat (cahaya matahari atau cahaya). Oleh kerana panjang gelombang aliran elektron jauh lebih pendek daripada panjang gelombang gelombang cahaya, penguatan dan resolusi mikroskop elektron adalah jauh lebih tinggi daripada cermin cahaya.
2. Kanta yang berbeza. Kanta objektif yang memainkan peranan pembesar dalam mikroskop elektron ialah kanta elektromagnet (gegelung elektromagnet bulat yang boleh menghasilkan medan magnet di kawasan *), manakala kanta objektif kanta cahaya ialah kanta optik yang diperbuat daripada kaca tanah. Terdapat tiga set kanta elektromagnet dalam mikroskop elektron, yang fungsinya setara dengan pemeluwap, objektif dan kanta mata dalam kanta optik.
3. Prinsip pengimejan yang berbeza. Dalam cermin elektrik, pancaran elektron yang bertindak pada sampel yang diuji dikuatkan oleh kanta elektromagnet dan dipancarkan ke skrin pendarfluor untuk pengimejan atau digunakan pada filem fotosensitif untuk pengimejan. Mekanisme untuk perbezaan keamatan elektron ialah apabila pancaran elektron bertindak ke atas sampel yang diuji, elektron kejadian berlanggar dengan atom bahan, mengakibatkan penyerakan. Oleh kerana darjah serakan elektron yang berbeza di bahagian sampel yang berlainan, imej elektron sampel dibentangkan dalam keamatan. Imej objek sampel dalam cermin optik dipersembahkan sebagai perbezaan kecerahan, yang disebabkan oleh perbezaan jumlah cahaya yang diserap oleh struktur berbeza sampel yang diuji.
4. Kaedah penyediaan spesimen yang digunakan adalah berbeza. Proses penyediaan tisu dan spesimen sel yang digunakan untuk pemerhatian mikroskop elektron adalah kompleks, dengan kesukaran teknikal dan kos yang tinggi. Reagen dan operasi khas diperlukan dalam peringkat pensampelan, penetapan, penyahhidratan, dan pembenaman. Selepas dibenamkan, blok tisu terbenam perlu dipotong menjadi kepingan spesimen ultra-nipis dengan ketebalan 50-100nm menggunakan penghiris ultra-nipis. Spesimen yang diperhatikan di bawah mikroskop biasanya diletakkan di atas slaid kaca, seperti spesimen bahagian tisu biasa, spesimen calitan sel, spesimen mampatan tisu, dan spesimen penurunan sel.
Resolusi mikroskop optik adalah berkaitan dengan panjang gelombang gelombang cahaya. Untuk objek yang hampir atau lebih kecil daripada panjang gelombang gelombang cahaya, mikroskop optik tidak berkuasa. Panjang gelombang pergerakan elektron adalah lebih panjang daripada gelombang cahaya, dan objek yang lebih kecil boleh dilihat. Mikroskop optik ialah sistem pengimejan pembesar yang terdiri daripada satu set kanta optik, manakala mikroskop elektron menggunakan aliran elektron dan bukannya cahaya yang boleh dilihat, medan magnet dan bukannya kanta, membenarkan pergerakan elektron menggantikan foton, membolehkan untuk melihat objek yang lebih kecil daripada yang dilihat oleh sistem optik.
