Perbezaan antara kaedah volumetrik dan kaedah kuantiti elektrik penganalisis kelembapan
Kaedah penentuan kelembapan telah diiktiraf sebagai kaedah paling tepat oleh banyak piawaian, seperti ISO, ASTM, DIN, BS, dan JIS. Ia sesuai untuk penentuan kandungan lembapan pelbagai bahan. Ia adalah alat pengukur analisis kelembapan semasa. Kaedah Karl Fischer telah dicadangkan oleh Karl Fischer pada tahun 1935, menggunakan I2, SO2, piridin, dan CH3OH kontang (dengan kandungan air di bawah 0.05 peratus ) untuk menyediakan reagen, dan menentukan kesetaraan air bagi reagen. . Selepas tindak balas, kandungan air dalam sampel dikira dengan mengira penggunaan reagen. Organisasi penyeragaman mentakrifkan kaedah ini sebagai piawaian untuk mengukur kelembapan surih, dan negara kita juga mentakrifkan kaedah ini sebagai standard kebangsaan untuk mengukur kelembapan surih.
Produk petroleum mempunyai tahap penyerapan air tertentu, yang boleh menyerap dan melarutkan sebahagian daripada air dari atmosfera atau apabila bersentuhan dengan air. Terdapat tiga keadaan utama air yang memasuki produk petroleum: 1. Keadaan terampai: air terampai dalam minyak dalam bentuk titisan air. Ia kebanyakannya berlaku dalam minyak berat dengan kelikatan yang tinggi. 2. Keadaan teremulsi: merujuk kepada air yang tersebar sama rata dalam minyak dalam bentuk titisan air yang sangat kecil. 3. Keadaan terlarut: air wujud dalam keadaan terlarut dalam minyak. Jumlah ia boleh larut dalam minyak bergantung kepada komposisi kimia dan suhu produk petroleum. Secara amnya, keupayaan halene, sikloalkana dan olefin untuk melarutkan air adalah lemah, dan hidrokarbon aromatik boleh melarutkan lebih banyak air. Lebih tinggi suhu, lebih banyak air boleh larut dalam minyak. Jadi penguji Karl Fischer diperlukan untuk mengukur kandungan air di dalamnya.
Kaedah penentuan termasuk kaedah volumetrik dan kaedah koulometrik
1. Kaedah volumetrik Karl Fischer (kaedah titrasi) setiap kali sampel diukur, lima langkah asas berikut mesti dijalankan: 1. Mula-mula menyuntik sebahagian daripada pelarut ke dalam tangki titrasi; 2. Titrakan sebahagian daripada reagen Karl Fischer untuk mengimbanginya; 3. 1. Suntikan sampel yang akan diuji; 4. Titrasi reagen Karl Fischer ke dalam tangki titrasi; 5. Buang cecair buangan. Ringkasnya, reagen perlu diganti setiap kali pengukuran dibuat. Kaedah ini adalah berdasarkan jumlah reagen Karl Fischer yang disuntik dan titer reagen untuk menukar kandungan lembapan, kerana reagen Karl Fischer dipengaruhi oleh faktor-faktor seperti kelembapan persekitaran, cahaya dan pengedap, dan titer berubah pada bila-bila masa, yang membawa kepada penentuan kesilapan. Semasa ujian pengukuran, setiap kali pengukuran dibuat, cecair sisa yang digunakan kali terakhir mesti dibuang dan dititrasi semula dengan reagen Karl Fischer baharu, yang akan mencemarkan alam sekitar, menggunakan banyak reagen, dan operasinya sangat menyusahkan. dan ketepatan pengukuran adalah rendah. Penganalisis kelembapan isipadu automatik juga memerlukan lima langkah asas di atas, tetapi menambah fungsi seperti pentitratan automatik dan pelepasan sisa automatik.
2. Kaedah koulometrik Karl Fischer (kaedah elektrik) penganalisis kelembapan surih adalah dalam kes keseimbangan sel elektrolitik, hanya satu langkah operasi diperlukan, iaitu menyuntik sampel, dan instrumen akan melakukan elektrolisis secara automatik mengikut kandungan air dalam sampel untuk membuatnya Selepas keseimbangan dicapai semula, kandungan lembapan ditukar mengikut elektrik yang digunakan oleh elektrolisis, dan hasilnya dipaparkan secara digital pada instrumen, jadi ketepatan dan ketepatan lebih tinggi dan kelajuan pengukuran lebih cepat. Reagen kaedah coulometrik boleh digunakan secara berterusan untuk masa yang lama setelah ditambah, dan tidak perlu diganti dengan kerap. Penggunaan reagen adalah rendah, kos penentuan rendah, dan operasinya mudah.
