Kaedah gabungan foto mikroskop pendarfluor
Kita sering melihat dalam artikel bahawa foto pendarfluor akan dipaparkan dalam bentuk gabungan, seperti yang ditunjukkan dalam rajah di bawah. Cantuman boleh digunakan untuk membezakan sama ada dua (atau lebih) isyarat pendarfluor di lokasi yang sama dalam tisu atau sel bertindih. Hari ini kita akan bercakap tentang cara menggabungkan foto mikroskop pendarfluor~
1. Prinsip asas
Prinsip asas adalah untuk mengira semula data warna piksel pada kedudukan yang sama pada dua (atau lebih) helaian yang sama saiz mengikut formula untuk mendapatkan warna baharu. Contohnya, warna merah dan hijau foto pendarfluor bertindih untuk menjadikan kuning. Algoritma ini adalah berdasarkan "mod tambahan" RGB (seperti yang ditunjukkan dalam rajah di bawah), yang hampir sama dengan mod gabungan lapisan Photoshop "warna skrin".
2. Pengenalan perisian
Hari ini saya akan memperkenalkan perisian yang biasa digunakan dalam penyelidikan saintifik: ImageJ. Menggunakannya untuk menggabungkan foto adalah lebih mudah dan lebih langsung daripada menggunakan PS (jangan risau tentang lapisan, mod lapisan). ImageJ tidak perlu dipasang, malah perisian ini boleh dibuka dan digunakan dalam pemacu kilat USB. Untuk kemudahan anda
Secara umumnya terdapat dua kaedah untuk menggabungkan foto pendarfluor. Satu ialah menggunakan perisian yang sepadan dengan mikroskop untuk digabungkan, dan satu lagi adalah untuk menyimpan foto pendarfluor yang sepadan dengan lampu pengujaan yang berbeza dalam bidang pandangan yang sama. Apabila memaparkan keputusan, gunakan perisian pemprosesan imej konvensional ( Contohnya, PS) untuk bergabung. Jika anda bimbang tentang pelindapkejutan pendarfluor apabila melihat mikroskop pendarfluor (terutamanya apabila diwarnakan dengan pewarna pendarfluor), anda boleh dengan cepat merakam sekumpulan foto, dan kemudian memilih foto yang baik untuk digabungkan apabila anda kembali untuk paparan keputusan. Pada masa ini, kaedah kedua mungkin lebih fleksibel dan tenang.
