Penggunaan mikroskop biologi biasa_mikroskop biologi, mikroskop
1. Cara menggunakan mikroskop
(1) Penyediaan: Mula-mula lap meja kerja mikroskop dengan bersih, dan kemudian sediakan spesimen dan pelbagai peralatan untuk diperhatikan.
(2) Penggunaan mikroskop
1. Akses: Keluarkan mikroskop daripada kotak cermin, pegang lengan cermin dengan satu tangan, dan sokong tapak dengan tangan yang lain, dan letakkan sedikit pada kedudukan 8-10 cm dari tepi meja kerja , ke kiri.
2. Penggunaan kanta pembesaran rendah
⑴Membidik cahaya: Sebelum membidik cahaya, mula-mula pasang kanta mata yang sesuai (10× kanta mata biasanya digunakan), pasangkan kanta objektif 10×, 40×, dan 100× pada penukar kanta objektif mengikut arah jam, dan putar penukar mengikut lawan jam untuk membuat 10× Kanta objektif diselaraskan dengan lubang jernih di tengah pentas. Perhatikan dari kanta mata, laraskan pemantul atau hidupkan kuasa pada masa yang sama, sehingga medan pandangan terang dan seragam.
Gunakan mikroskop binokular untuk melaraskan lebar teropong, dan laraskan jarak antara dua kanta mata dengan menolak atau menarik sehingga medan pandangan kedua-dua grafik bertepatan sepenuhnya apabila kedua-dua mata diperhatikan pada kedua-dua kanta mata pada masa yang sama. Nombor yang ditunjukkan pada dail tong kanta ialah jarak antara anak mata pemerhati.
Laraskan ketinggian pemeluwap mengikut pembesaran kanta objektif. Apabila menggunakan kanta minyak, disebabkan pembesaran besar dan kecerahan rendah imej cermin, pencahayaan yang kuat diperlukan, dan pemeluwap perlu dinaikkan ke kedudukan tertinggi.
Laraskan iris (diafragma) untuk menjadikan nisbah apertur cermin pemeluwap konsisten dengan kanta objektif, supaya resolusi tarian dapat digunakan sepenuhnya. Kaedahnya ialah: selepas melaraskan mikroskop kepada keadaan berfungsi, tarik keluar kanta mata dari tiub kanta mata, dan Perhatikan (lihat ke dalam tiub kanta mata dengan kanta mata ditarik keluar), sambil mengecilkan diafragma, anda boleh melihat imej yang dibentuk oleh diafragma disempitkan oleh kanta objektif, dan kemudian secara beransur-ansur meningkatkan diafragma, apabila pinggir imej diafragma melalui kanta objektif Berhenti apabila tepi bulatan hitam lubang adalah konsisten, dan nisbah apertur cermin pemeluwap dan nisbah apertur bagi kanta objektif adalah konsisten pada masa ini. Jika bingkai bulatan diafragma iris mikroskop diukir dengan skala yang menunjukkan kaliber, ia boleh dilaraskan kepada 80 peratus nisbah apertur kanta objektif, iaitu nisbah apertur objektif kanta ialah 0.65, kemudian skala diafragma iris dilaraskan kepada 0.65×80 peratus =0.52 Itu sahaja.
(2) Pemerhatian: Letakkan spesimen di atas pentas, selaraskan spesimen dengan tengah lubang cahaya, turunkan laras kanta atau naikkan pentas, dan perhatikan dari sisi, supaya hujung bawah kanta objektif secara beransur-ansur menghampiri spesimen, tetapi tidak boleh menyentuh kepingan kaca penutup. Perhatikan dari kanta mata, gunakan skru separa fokus kasar untuk menaikkan laras kanta perlahan-lahan dan turunkan peringkat sehingga spesimen dilihat, dan kemudian laraskan skru separa fokus halus sehingga imej objek jelas.
3. Pemerhatian dengan kanta kuasa tinggi
Di bawah kanta pembesaran rendah, cari bahagian yang akan diperhatikan dengan lebih lanjut, bergerak ke tengah medan pandangan, kemudian naikkan pemeluwap, pusingkan penukar kanta objektif lawan jam dan gantikannya dengan kanta pembesaran tinggi. Jarak kendalian mikroskop yang layak sesuai untuk menukar daripada kanta pembesaran rendah kepada kanta pembesaran tinggi. Secara amnya, anda boleh melihat imej objek yang jelas dengan melaraskan sedikit skru fokus halus.
⒋ Pemerhatian dengan kanta rendaman minyak
Selepas melihat spesimen di bawah kanta berkuasa tinggi, gerakkan bahagian yang perlu dibesarkan lagi ke tengah medan pandangan. Naikkan tong kanta atau turunkan pentas kira-kira 1.5 cm. Pusingkan lensa objektif daripada paksi optik, titiskan setitik minyak cedar pada bahagian yang akan diperhatikan pada kaca penutup, dan naikkan apertur ke maksimum. Gantikan kanta rendaman minyak, laraskan skru fokus kasar dengan berhati-hati, buat rendaman minyak perlahan-lahan lebih rendah atau naik perlahan-lahan, perhatikan jarak antara hujung bawah kanta rendaman minyak dan spesimen dari sisi, apabila hujung bawah daripada kanta rendaman minyak mula menyentuh titisan minyak boleh dihentikan. Perhatikan dari kanta mata dan laraskan skru fokus halus sehingga imej spesimen dapat dilihat dengan jelas.
Selepas pemerhatian, naikkan tong kanta atau turunkan pentas, pusingkan kanta minyak dari paksi optik, perlahan-lahan serap minyak pada kanta minyak dan tutup kaca dengan tisu kanta kering, dan kemudian gunakan tisu kanta yang direndam dalam xilena Lap dua. atau tiga kali, dan akhirnya lap dengan tisu kanta bersih dua atau tiga kali lagi.
(3) Mengendalikan kerja selepas pemerhatian
Pembersihan: Lap kotoran (sisa atau habuk) pada mikroskop dengan kertas pembersih kanta, jika tidak boleh disapu bersih, lap dengan sedikit xylene.
Peletakan setiap bahagian mikroskop: Selepas mengelap, palingkan kanta objektif dari paksi optik, dan putar cermin ke arah yang berserenjang dengan pentas untuk mengurangkan habuk yang melekat padanya, kemudian tutup penutup kanta, dan letakkan semula dengan teliti. ke dalam kotak cermin, simpan untuk kegunaan kemudian.
