Apakah perbezaan antara mikroskop pendarfluor dan mikroskop terbalik
Mikroskop ialah instrumen penting dalam kultur sel dan eksperimen derivatif yang berkaitan. Pada masa ini, terdapat pelbagai jenis mikroskop di pasaran, dan memilih mikroskop yang memenuhi keperluan dan sesuai adalah satu cabaran. Di bawah, kami akan memperkenalkan prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop pendarfluor untuk dipilih oleh semua orang.
Mikroskop terbalik, seperti mikroskop biasa, terutamanya terdiri daripada tiga bahagian: bahagian mekanikal, bahagian pencahayaan, dan bahagian optik.
Komposisi mikroskop terbalik adalah sama seperti mikroskop tegak biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan diterbalikkan, dengan yang pertama di bawah pentas dan yang kedua di atas pentas.
Struktur ini meluaskan jarak berkesan antara sistem lampu sorot dan pentas dengan ketara, menjadikannya lebih mudah untuk meletakkan alat pemerhatian yang lebih tebal seperti hidangan kultur dan botol kultur sel (sudah tentu, slaid kaca juga boleh digunakan), manakala jarak kerja antara kanta objektif dan bahan tidak perlu terlalu besar.
Mikroskop terbalik digunakan oleh institusi perubatan dan kesihatan, universiti, dan institut penyelidikan untuk memerhati mikroorganisma, sel, bakteria, kultur tisu, ampaian, sedimen, dll. Ia boleh memerhati secara berterusan proses pembiakan dan pembahagian sel dan bakteria dalam medium kultur, dan boleh menangkap sebarang bentuk proses ini.
Digunakan secara meluas dalam bidang seperti sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, kejuruteraan genetik, mikrobiologi industri, dan botani.
Mikroskopi pendarfluor digunakan untuk mengkaji penyerapan, pengangkutan, pengedaran, dan penyetempatan bahan dalam sel.
Untuk objek yang diuji, terdapat dua cara untuk menghasilkan pendarfluor: pendarfluor spontan, yang dipancarkan secara langsung oleh penyinaran ultraungu; Pendarfluor sekunder berlaku apabila objek yang diperhatikan dirawat dengan pewarna pendarfluor dan terdedah kepada cahaya ultraungu sebelum memancarkan pendarfluor.
Sesetengah bahan dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan pendarfluor spontan selepas terdedah kepada sinaran ultraungu; Sesetengah bahan sendiri mungkin tidak mengeluarkan pendarfluor, tetapi jika diwarnai dengan pewarna pendarfluor atau antibodi pendarfluor, ia juga boleh mengeluarkan pendarfluor sekunder di bawah sinaran ultraungu.
Mikroskop pendarfluor menggunakan sumber cahaya titik kecekapan bercahaya tinggi untuk memancarkan panjang gelombang cahaya tertentu (UV 365nm atau biru UV 420nm) melalui sistem penapisan warna sebagai cahaya pengujaan, yang mengujakan bahan pendarfluor dalam sampel untuk mengeluarkan pelbagai warna pendarfluor. Selepas itu, ia diperhatikan melalui pembesaran kanta objektif dan kanta mata.
Dengan cara ini, walaupun dengan pendarfluor yang lemah, ia mudah dikenali dan sangat sensitif di bawah latar belakang kontras yang kuat. Ia digunakan terutamanya untuk mengkaji struktur sel, fungsi, dan komposisi kimia.
