Apakah yang anda tahu tentang mikroskopi perbezaan gangguan pembezaan (DIC)?
Keupayaan untuk melihat dan mengukur perubahan fasa kecil, serupa dengan mikroskop fasa, memberikan variasi spesimen tidak berwarna dan telus dalam cahaya, gelap dan warna, sekali gus meningkatkan kontras. Komponen polarisasi dan mengganggu dipasang pada struktur asas mikroskop optik biasa, serta peringkat berputar 360 darjah. Ia seterusnya menggunakan prinsip gangguan cahaya terkutub. Seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 7, kanta polarisasi dan prisma penyerai rasuk diletakkan di atas sumber cahaya. Cahaya terkutub linear daripada kanta terpolarisasi melalui prisma penguraian rasuk, dan kemudian berpecah kepada dua sinar cahaya terkutub linear yang bergetar berserenjang antara satu sama lain. Dua sinar cahaya dibiaskan oleh penumpu dan diarahkan kepada sampel. Disebabkan oleh indeks biasan yang berbeza bagi setiap titik dalam sampel, fasa beberapa gelombang cahaya berubah dan dianjak ke sisi akibat gangguan. Kedua-dua sinar cahaya itu melalui kanta objektif dan digabungkan oleh sekumpulan prisma pembahagi rasuk dan diganggu oleh cermin pengesan pincang. Setiap titik imej akhir ialah imej hibrid yang terdiri daripada dua imej bertindih titik yang sama pada objek, menjadikannya boleh dikenali dengan mata kasar.
Mikroskop Perbezaan Interferens Berbeza juga boleh memerhati objek tidak berwarna dan lutsinar yang tidak dapat dilihat dalam medan pandangan terang biasa, dan boleh memerhati sel, ** dan organisma hidup lain, dan imej adalah tiga dimensi, lebih terperinci dan lebih realistik daripada imej mikroskop fasa. Ia boleh digunakan untuk kajian lebih terperinci tentang pelbagai bahagian sel hidup. Jika cahaya putih digunakan untuk pencahayaan, fasa berbeza ditunjukkan dalam pelbagai warna, dan warna akan berubah apabila pentas diputar. Pencahayaan monokromatik menghasilkan kontras antara terang dan gelap, dan pelbagai komponen menunjukkan kontras yang berbeza. Mikroskop Perbezaan Interferens Berbeza (DID) juga boleh digunakan sebagai imbangan ultra-mikrooptik yang sangat tepat untuk menganggar objek kering dengan ketepatan selamat sekecil 1 x -14 g. Mikroskop juga boleh digunakan sebagai imbangan ultra-mikro-optik dengan tahap ketepatan yang tinggi. Apabila kepekatan pepejal yang terkandung dalam sel meningkat sebanyak satu peratus, indeks biasannya meningkat sebanyak 0.0018. Indeks biasan bagi setiap fasa sel boleh dianggarkan daripada perbezaan spesies di antaranya dan kawasan yang diminati (rantau ampaian), dan dengan itu berat kering komponen tertentu sel boleh dikira selanjutnya.
