Apakah perbezaan antara mikroskop pendarfluor dan mikroskop terbalik
Dalam kultur sel dan eksperimen derivatif yang berkaitan, mikroskop adalah instrumen yang sangat penting. Pada masa ini, terdapat pelbagai jenis mikroskop di pasaran. Adalah satu cabaran untuk memilih mikroskop yang memenuhi keperluan dan boleh digunakan. Berikut adalah pengenalan kepada prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop pendarfluor, supaya anda boleh memilih dengan mudah.
Komposisi mikroskop terbalik adalah sama seperti mikroskop biasa, terutamanya termasuk tiga bahagian: bahagian mekanikal, bahagian pencahayaan, dan bahagian optik.
Komposisi mikroskop terbalik adalah sama seperti mikroskop tegak biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan diterbalikkan, yang pertama berada di bawah pentas, dan yang kedua berada di atas pentas.
Struktur sedemikian boleh meluaskan jarak berkesan antara sistem penumpuan pencahayaan dan pentas dengan ketara, yang sesuai untuk meletakkan objek yang lebih tebal untuk diperhatikan, seperti hidangan kultur dan botol kultur sel (sudah tentu, slaid kaca, dll. juga tersedia) , dan pada masa yang sama, jarak antara kanta objektif dan bahan Jarak kerja antara mereka tidak perlu terlalu besar.
Mikroskop terbalik digunakan untuk pemerhatian mikroorganisma, sel, bakteria, kultur tisu, ampaian, sedimen, dsb. dalam unit perubatan dan kesihatan, institusi pengajian tinggi dan institut penyelidikan. Ia boleh terus memerhatikan proses pembiakan dan pembahagian sel, bakteria, dan lain-lain dalam medium kultur, dan boleh Mengambil gambar dalam sebarang bentuk dalam proses tersebut.
Ia digunakan secara meluas dalam sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, kejuruteraan genetik, mikrobiologi industri, botani dan bidang lain.
Mikroskopi pendarfluor digunakan untuk mengkaji penyerapan dan pengangkutan bahan dalam sel, pengedaran dan penyetempatan bahan kimia, dsb.
Untuk objek yang sedang diperiksa, terdapat dua cara untuk menjana pendarfluor: autofluoresensi, yang memancarkan pendarfluor secara langsung selepas disinari dengan cahaya ultraungu;
Sesetengah bahan dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan autofluoresensi selepas disinari oleh sinar ultraungu; walaupun sesetengah bahan itu sendiri tidak boleh pendarfluor, ia juga boleh mengeluarkan pendarfluor sekunder selepas diwarnai dengan pewarna pendarfluor atau antibodi pendarfluor selepas disinari oleh sinar ultraungu.
Mikroskop pendarfluor menggunakan sumber cahaya titik dengan kecekapan bercahaya tinggi untuk memancarkan cahaya dengan panjang gelombang tertentu (cahaya ultraungu 365nm atau cahaya biru ungu 420nm) melalui sistem penapis sebagai cahaya pengujaan, dan selepas mengujakan bahan pendarfluor dalam spesimen untuk mengeluarkan pendarfluor pelbagai warna, kemudian Pemerhatian dilakukan melalui pembesaran kanta objektif dan kanta mata.
Dengan cara ini, di bawah latar belakang kontras yang kuat, walaupun pendarfluor sangat lemah, ia mudah dikenal pasti dan mempunyai sensitiviti yang tinggi. Ia digunakan terutamanya untuk penyelidikan struktur dan fungsi sel dan komposisi kimia.
