Apakah resolusi mikroskop confocal laser
Mikroskop confocal warna sebenar dan mikroskop confocal pengimbasan laser pada dasarnya adalah sama dalam prinsip pengimejan, perbezaan terbesar ialah sumber pencahayaan adalah berbeza.
1. Mikroskop confocal pengimbasan laser Sumber pencahayaan mikroskop confocal pengimbasan laser ialah laser, iaitu cahaya monokromatik. Proses pengimejan sebenar adalah berdasarkan keamatan cahaya pantulan laser monokromatik daripada objek yang diperhatikan. Oleh kerana ia adalah pencahayaan cahaya Kromatik monokromatik, tidak dapat membezakan warna, untuk sampel yang sama dalam bidang pandangan yang sama, warnanya berbeza, tetapi tisu atau komponen yang berbeza dengan keamatan cahaya yang sama yang dicerminkan oleh laser monokromatik tidak dapat dibezakan. Ia adalah mudah untuk menghasilkan fasa yang sama dan warna yang berbeza, warna yang sama dan fasa yang berbeza Fenomena ini tidak kondusif untuk mengenal pasti mikrostruktur dan komposisi yang betul.
2. Sumber cahaya mikroskop confocal warna sebenar ialah sumber cahaya xenon, iaitu cahaya putih. Proses pengimejan sebenar adalah untuk imej secara menyeluruh bentuk (termasuk warna) objek di bawah keadaan pencahayaan cahaya putih. Kerana ia adalah cahaya polikromatik Pencahayaan dan pengimejan, mikroskop confocal warna sebenar boleh lebih benar-benar mencerminkan warna dan bentuk objek, mengelakkan fenomena fasa yang sama dan warna yang berbeza dan warna yang sama dan fasa yang berbeza yang dihasilkan oleh mikroskop confocal pengimbasan laser. , pemerhati boleh membezakan dan menilai melalui warna Komposisi dan organisasi sampel.
Dalam hal ini, resolusinya jauh lebih kuat daripada analisis komprehensif mikroskop confocal pengimbasan laser: di bawah keadaan pemerhatian sampel dengan perbezaan warna, mikroskop confocal warna sebenar mengelakkan fasa yang sama dan warna berbeza yang dihasilkan oleh mikroskop confocal pengimbasan laser. Fenomena fasa berlaku, dan pemerhati boleh membezakan dan menilai komposisi dan organisasi sampel melalui warna.
Di bawah keadaan ini, resolusi mikroskop confocal warna sebenar adalah lebih tinggi daripada mikroskop confocal pengimbasan laser. Di bawah keadaan pemerhatian sampel monokrom, resolusi adalah hampir dengan penunjuk teknikal masing-masing. Walau bagaimanapun, dalam sampel yang diperhatikan sebenar, sebahagian besar tisu dan komponen yang berbeza mempunyai perbezaan warna. Sepadan dengan sampel tanpa atau perbezaan warna yang kecil, pewarnaan buatan (seperti rawatan kakisan) boleh digunakan untuk meningkatkan resolusi imej. Dalam hal ini, mikroskop confocal pengimbasan laser tidak berkuasa.
Di samping itu, resolusi ialah indeks teknikal yang boleh dicapai dalam keadaan tertentu. Apabila keadaan teknikal tidak dipenuhi dalam penggunaan sebenar (sebenarnya, ia sering tidak berpuas hati), resolusi tidak dapat mencapai nilai yang diberikan. .Gambar di bawah adalah imej aloi nikel-kromium dalam mikroskop confocal laser monokromatik biasa, dan perbandingan imej yang terbentuk dengan menggunakan mikroskop confocal warna sebenar. Bulatan merah didopkan dengan sebatian yang berbeza, yang boleh dilihat dengan jelas Imej yang dibentuk oleh mikroskop laser confocal tidak dapat mencerminkan dengan tepat perbezaan antara doping sebatian dalam skala kelabu sahaja, tetapi confocal warna sebenar dapat membezakan dengan jelas perbezaannya.
