Mana yang lebih baik - mikroskop optik atau mikroskop elektron?
Dengan perkembangan pesat sains dan teknologi, aplikasi mikroskop elektron dalam bidang mikroskop adalah prospek yang sangat luas, lebih daripada mikroskop optik telah menunjukkan keunggulannya yang unik. Walau bagaimanapun, kerana penggunaan mikroskop optik dan teknologi mikroskop elektron dan bidang adalah berbeza, mikroskop elektron dan tidak boleh menggantikan sepenuhnya mikroskop optik.
Aplikasi dalam biologi, resolusi mikroskop optik adalah jauh kurang daripada mikroskop elektronik, kerana resolusi mikroskop optik oleh had pembelauan, jadi resolusinya tidak boleh kurang daripada separuh daripada panjang gelombang cahaya kejadian. Maksudnya, jika cahaya kejadian 400nm, maka objek pemerhatian tidak boleh kurang daripada 200nm, tetapi kerana ia boleh menjadi masa nyata, pemerhatian dinamik, status dalam biologi tidak dapat ditandingi, sama seperti dalam bidang biologi adalah. mustahil untuk meninggalkan mikroskop pendarfluor dan mikroskop optik confocal dan lain-lain. Dan mikroskop elektron kerana penggunaan pancaran elektron untuk mengimbas pengimejan, resolusinya dengan mudah boleh mencapai tahap nanometer, yang tidak boleh digantikan untuk aplikasi pengimejan resolusi tinggi.
Dalam aplikasi metalografik, pembesaran mikroskop elektron juga jauh lebih tinggi daripada mikroskop optik, pembesaran maksimum mikroskop elektron moden telah lebih daripada 3 juta kali, manakala pembesaran maksimum mikroskop optik ialah kira-kira 2,{{2 }} kali, jadi mikroskop elektron dapat memerhati secara langsung atom-atom logam berat dan kristal tertentu dalam atom susunan titik-titik yang tersusun rapi.
Langkah-langkah menggunakan mikroskop optik
1. Pegang lengan mikroskop dengan tangan kanan dan pangkal mikroskop dengan tangan kiri. Letakkan mikroskop di atas bangku makmal, sedikit ke kiri. Lekapkan kanta mata dan kanta objektif.
2 Putar penukar supaya kanta objektif pembesaran rendah sejajar dengan lubang tembus (hujung hadapan kanta objektif hendaklah disimpan pada jarak 2 cm dari peringkat pembawa).
3, Sasarkan apertur yang lebih besar pada lubang tembus. Pandang ke dalam kanta mata dengan mata kiri anda (pastikan mata kanan anda terbuka untuk lukisan serentak kemudian). Pusingkan pemantul supaya cahaya dipantulkan melalui lubang tembus ke dalam tong. Melalui kanta mata, medan pandangan putih terang dapat dilihat.
4, Letakkan spesimen slaid untuk diperhatikan di atas meja pembawa dan tekan ke bawah dengan pengapit tekanan, dengan spesimen menghadap ke tengah lubang melalui cahaya.
5, pusingkan lingkaran pemfokusan kasar, supaya tong cermin perlahan-lahan ke bawah sehingga kanta objektif dekat dengan spesimen slaid sehingga (mata melihat kanta objektif, untuk kanta objektif menyentuh spesimen slaid).
6. Lihat ke dalam kanta mata dengan mata kiri dan pusingkan skru fokus kasar ke arah bertentangan supaya tong cermin naik perlahan-lahan sehingga anda dapat melihat objek dengan jelas. Kemudian pusingkan lingkaran pemfokusan halus sedikit untuk melihat imej objek dengan lebih jelas.
