Mikroskop yang manakah harus digunakan untuk melihat sel bakteria?
Mikroskop ialah alat optik yang terdiri daripada satu kanta atau gabungan beberapa kanta. Ia adalah simbol manusia memasuki zaman atom. Alat yang digunakan untuk membesarkan objek kecil dan menjadikannya boleh dilihat dengan mata kasar. Mikroskop dibahagikan kepada mikroskop optik dan mikroskop elektron. Mikroskop optik pertama kali dicipta pada tahun 1590 oleh bapa dan anak lelaki Belanda Janssen. Mikroskop optik moden boleh membesarkan objek sebanyak 1500 kali, dengan had resolusi minimum 0.2 mikrometer.
Terdapat banyak jenis mikroskop optik, kecuali yang umum, terutamanya termasuk:
① Mikroskop medan gelap ialah sejenis mikroskop dengan lampu sorot medan gelap yang membolehkan pancaran cahaya yang diterangi diarahkan ke arah spesimen dari semua sisi dan bukannya bahagian tengah.
② Mikroskop pendarfluor, mikroskop yang menggunakan cahaya ultraungu sebagai sumber cahaya untuk memancarkan pendarfluor daripada objek yang disinari. Mikroskop elektron pertama kali dipasang oleh Knorr dan Harroska di Berlin, Jerman pada tahun 1931. Mikroskop jenis ini menggunakan pancaran elektron berkelajuan tinggi dan bukannya pancaran cahaya. Disebabkan oleh panjang gelombang aliran elektron yang jauh lebih pendek berbanding dengan gelombang cahaya, pembesaran mikroskop elektron boleh mencapai 800000 kali, dengan had resolusi minimum 0.2 nanometer. Mikroskop elektron pengimbasan, yang mula digunakan pada tahun 1963, membolehkan orang ramai melihat struktur kecil pada permukaan objek.
Struktur mikroskop optik
Struktur mikroskop optik biasa dibahagikan kepada tiga bahagian: bahagian mekanikal, bahagian pencahayaan, dan bahagian optik.
◆ Bahagian mekanikal
(1) Tapak cermin: Ia adalah tapak mikroskop yang digunakan untuk menyokong keseluruhan badan cermin.
(2) Lajur cermin: Bahagian tegak di atas tapak cermin, digunakan untuk menyambungkan tapak cermin dan lengan cermin.
(3) Lengan cermin: Satu hujung disambungkan ke lajur cermin dan hujung yang satu lagi disambungkan ke tiub cermin, iaitu bahagian yang mencengkam semasa mengambil dan meletakkan mikroskop.
(4) Tiub cermin: Disambungkan ke bahagian atas depan lengan cermin, hujung atas tiub kanta dilengkapi dengan kanta mata, dan hujung bawah dilengkapi dengan penukar kanta objektif.
(5) Penukar kanta objektif (pemutar): Disambungkan ke bahagian bawah cengkerang prisma, ia boleh berputar dengan bebas. Terdapat 3-4 lubang bulat pada cakera, yang merupakan lokasi untuk memasang kanta objektif. Dengan memutarkan penukar, pembesaran berbeza bagi kanta objektif boleh ditukar. Apabila bunyi ketukan kedengaran, pemerhatian boleh dibuat. Pada masa ini, paksi optik kanta objektif diselaraskan dengan tepat dengan pusat lubang optik, dan laluan optik disambungkan.
(6) Peringkat cermin (peringkat pemuatan): Di bawah tiub cermin, terdapat dua bentuk: persegi dan bulat, digunakan untuk meletakkan label slaid kaca
Terdapat lubang cahaya di tengah mikroskop, dan mikroskop yang kami gunakan mempunyai penolak spesimen slaid (slide pusher) pada pentas cerminnya. Terdapat klip spring di sebelah kiri penolak untuk memegang spesimen slaid, dan terdapat roda pelarasan penolak di bawah pentas cermin untuk menggerakkan spesimen slaid ke arah kiri, kanan dan depan dan belakang.
(7) Pelaras: Ia ialah skru dua saiz yang dipasang pada lajur cermin, yang menggerakkan meja cermin ke atas dan ke bawah semasa pelarasan.
① Pelaras kasar (lingkaran kasar): Lingkaran besar dipanggil pelaras kasar. Apabila bergerak, ia boleh membuat berdiri cermin naik dan turun dengan cepat dan ketara, jadi ia boleh dengan cepat melaraskan jarak antara kanta objektif dan spesimen untuk membentangkan objek dalam bidang pandangan. Biasanya, apabila menggunakan kanta kuasa rendah, pelaras kasar digunakan terlebih dahulu untuk mencari objek dengan cepat.
② Pengatur halus (lingkaran halus): Lingkaran kecil dipanggil pengatur halus, yang boleh menaikkan dan menurunkan meja cermin secara perlahan apabila bergerak. Ia sering digunakan apabila menggunakan cermin berkuasa tinggi untuk mendapatkan imej yang lebih jelas dan memerhati struktur spesimen pada tahap dan kedalaman yang berbeza.
