1. Sumber pencahayaan yang berbeza
Sumber pencahayaan yang digunakan dalam mikroskop ialah aliran elektron yang dipancarkan oleh pistol elektron, dan sumber pencahayaan mikroskop optik adalah cahaya yang boleh dilihat (cahaya matahari atau cahaya). Oleh kerana panjang gelombang sub-aliran jauh lebih pendek daripada panjang gelombang gelombang cahaya, pembesaran dan resolusi mikroskop elektron adalah jauh lebih tinggi daripada cermin cahaya. .
2. Kanta yang berbeza
Kanta objektif yang membesar dalam mikroskop elektron ialah kanta elektromagnet (gegelung elektromagnet berbentuk cincin yang boleh menghasilkan medan magnet di tengah), dan kanta objektif mikroskop optik ialah kanta optik yang diperbuat daripada kaca. Terdapat tiga kumpulan kanta elektromagnet dalam mikroskop elektron, yang setara dengan fungsi objektif pemeluwap dan kanta mata dalam mikroskop optik.
3. Prinsip pengimejan yang berbeza
Dalam mikroskop elektron, pancaran elektron yang bertindak pada sampel yang akan diperiksa dibesarkan oleh kanta elektromagnet dan kemudian mengenai skrin pendarfluor untuk pengimejan atau bertindak pada filem fotosensitif untuk pengimejan. Mekanisme perbezaan ketumpatan elektron ialah apabila rasuk elektron bertindak ke atas sampel yang akan diuji, elektron kejadian berlanggar dengan atom bahan untuk menghasilkan penyerakan, dan bahagian sampel yang berlainan mempunyai darjah penyerakan yang berbeza untuk elektron, jadi imej elektron sampel dibentangkan dalam lorek. Imej objek sampel dalam mikroskop optik dipersembahkan dengan perbezaan kecerahan, yang disebabkan oleh perbezaan jumlah cahaya yang diserap oleh struktur sampel yang berbeza.
4. Resolusi
Kerana gangguan dan pembelauan cahaya, resolusi mikroskop optik hanya boleh dihadkan kepada 02-05um. Oleh kerana mikroskop elektron menggunakan pancaran elektron sebagai sumber cahaya, kadar kegagalan boleh mencapai antara 1 dan 3 nm. Oleh itu, pemerhatian tisu mikroskop optik tergolong dalam analisis peringkat mikron, dan pemerhatian tisu mikroskop elektron tergolong dalam analisis peringkat nano.
5. Kedalaman Medan
Secara amnya, kedalaman medan mikroskop optik adalah antara 2-3um, jadi kelicinan permukaan sampel adalah sangat menuntut, jadi proses penyediaan sampel agak rumit. Semangat SEM boleh setinggi beberapa meter, jadi tidak ada keperluan untuk kelancaran geometri permukaan sampel, penyediaan sampel agak mudah, dan beberapa geometri sampel tidak memerlukan penyediaan sampel. Mikroskop stereo mempunyai kedalaman medan yang agak besar, tetapi resolusinya sangat rendah.
6. Kaedah penyediaan spesimen yang berbeza digunakan
Prosedur penyediaan tisu dan spesimen sel yang digunakan untuk pemerhatian submikroskopik adalah kompleks, dengan kesukaran teknikal dan kos yang tinggi. Reagen dan operasi khas diperlukan dalam langkah-langkah pensampelan, penetapan, dehidrasi dan pembenaman. Akhir sekali, blok tisu tertanam perlu dimasukkan ke dalam ultramikrotom untuk dipotong menjadi spesimen ultranipis dengan ketebalan 50 ~ 100nm. Spesimen yang diperhatikan oleh mikroskop cahaya biasanya diletakkan pada slaid kaca, seperti spesimen hirisan tisu biasa, spesimen calitan sel, spesimen ditekan tisu dan spesimen titisan sel.
7. Pembesaran
Pembesaran berkesan mikroskop optik ialah 1000X. Pembesaran berkesan mikroskop elektrik yang baik boleh mencapai 1000,000X.
