Perbezaan dan persamaan antara mikroskop kontras fasa, mikroskop terbalik dan mikroskop optik biasa
Mikroskop kontras fasa, juga dikenali sebagai mikroskop kontras fasa. Kerana cahaya melalui sampel telus menghasilkan perbezaan fasa kecil, yang boleh ditukar kepada perubahan amplitud atau kontras dalam imej, yang membolehkan pengimejan menggunakan perbezaan fasa. Ia dicipta oleh Fritz Zernike pada tahun 1930 -an semasa mengkaji gratings difraksi. Oleh itu, beliau telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fizik pada tahun 1953. Kini digunakan secara meluas untuk memberikan imej kontras untuk spesimen telus seperti sel hidup dan tisu organ kecil.
Mikroskop Confocal: Ini adalah kaedah pengimejan optik yang menggunakan titik pencahayaan titik dan modulasi pinhole spatial untuk menghilangkan cahaya bertaburan dari satah bukan fokus sampel. Berbanding dengan kaedah pengimejan tradisional, ia dapat meningkatkan resolusi optik dan kontras visual. Lampu pengesanan yang dipancarkan dari sumber cahaya titik difokuskan pada objek yang diperhatikan melalui lensa. Sekiranya objek itu tepat pada titik fokus, cahaya yang dicerminkan harus berkumpul kembali ke sumber cahaya melalui lensa asal, yang dipanggil confocal, disingkat sebagai confocal. Mikroskop confocal menambah cermin dichroic ke laluan cahaya yang dicerminkan, yang memesongkan cahaya yang telah dicerminkan yang telah melalui lensa ke arah lain. Pada titik fokusnya, terdapat lubang pin yang terletak di titik fokus, dan di belakang baffle adalah tiub fotomultiplier (PMT). Ia boleh dibayangkan bahawa cahaya yang dicerminkan sebelum dan selepas fokus cahaya pengesanan tidak dapat difokuskan pada lubang kecil melalui sistem confocal ini dan akan disekat oleh baffle. Oleh itu, fotometer mengukur keamatan cahaya yang dicerminkan pada titik fokus. Kepentingannya ialah objek separuh telus boleh diimbas dalam tiga dimensi melalui sistem kanta bergerak. Idea ini dicadangkan oleh sarjana Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953, dan ia mengambil masa 30 tahun pembangunan sebelum menggunakan laser sebagai sumber cahaya untuk membangunkan mikroskop confocal yang bertemu dengan ideal Marvin Minsky.
Mikroskop terbalik: Komposisi adalah sama dengan mikroskop biasa, kecuali bahawa lensa objektif dan sistem pencahayaan dibalikkan, dengan bekas di bawah panggung dan yang terakhir di atas panggung. Mudah untuk mengendalikan dan memasang peranti pengambilalihan imej yang berkaitan.
Mikroskop optik adalah sejenis mikroskop yang menggunakan kanta optik untuk menghasilkan kesan pembesaran imej. Kejadian cahaya dari objek diperbesar oleh sekurang -kurangnya dua sistem optik (lensa objektif dan mata mata). Pertama, lensa objektif menghasilkan imej sebenar yang diperbesarkan, yang diperhatikan oleh mata manusia melalui lekuk mata yang bertindak sebagai kaca pembesar. Mikroskop optik biasa mempunyai pelbagai objektif yang boleh ditukar ganti, yang membolehkan pemerhati mengubah pembesaran seperti yang diperlukan. Objektif ini biasanya diletakkan pada cakera objektif berputar, yang membolehkan eyepieces yang berbeza untuk memasuki laluan optik dengan mudah dengan memutar cakera objektif. Ahli fizik menemui undang -undang antara pembesaran dan resolusi, dan orang menyedari bahawa resolusi mikroskop optik mempunyai had. Batasan resolusi ini menyekat peningkatan pembesaran yang tidak terhingga, dengan 1600 kali menjadi batas pembesaran tertinggi untuk mikroskop optik, yang sangat membatasi penggunaan morfologi dalam banyak bidang.
Resolusi mikroskop optik adalah terhad oleh panjang gelombang cahaya, biasanya tidak lebih daripada 0 3 mikron. Jika mikroskop menggunakan cahaya ultraviolet sebagai sumber cahaya atau objek diletakkan dalam minyak, resolusi dapat ditingkatkan. Platform ini telah menjadi asas untuk membina sistem mikroskop optik yang lain.
