Perbezaan dan persamaan antara mikroskop kontras fasa, mikroskop terbalik dan mikroskop cahaya biasa
Ini adalah mikroskop optik yang menggunakan cahaya boleh dilihat sebagai cara pengesanan, berbanding mikroskop elektron, mikroskop terowong pengimbasan dan mikroskop daya atom.
Secara khusus:
Mikroskopi kontras fasa. Ini kerana sinaran cahaya mencipta perbezaan fasa kecil apabila ia melalui sampel lutsinar, dan perbezaan fasa ini boleh ditukar kepada perubahan magnitud atau kontras dalam imej, membolehkan perbezaan fasa digunakan untuk pengimejan. Ia telah dicipta pada tahun 1930-an oleh Fritz Zernike sebagai sebahagian daripada penyelidikannya mengenai grating difraksi. Beliau telah dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fizik pada tahun 1953. Ia kini digunakan secara meluas untuk memberikan imej kontras bagi spesimen lutsinar seperti sel hidup dan tisu organ kecil.
Mikroskopi Konfokal: Alat pengimejan optik yang menggunakan pencahayaan titik demi titik dan modulasi lubang jarum spatial untuk mengalih keluar cahaya yang berselerak daripada satah bukan fokus spesimen, membolehkan resolusi optik dan kontras visual yang dipertingkatkan berbanding kaedah pengimejan tradisional. Cahaya probe yang dipancarkan dari sumber titik difokuskan melalui kanta ke objek yang diminati, dan jika objek berada dalam fokus, cahaya yang dipantulkan harus menumpu kembali ke sumber melalui kanta asal, yang dikenali sebagai confocal, atau confocal untuk pendek. . Mikroskop konfokal dalam cahaya cahaya yang dipantulkan di jalan raya dengan separuh kanta pemantulan separuh (cermin dichroic), akan melalui kanta cahaya pantulan yang dilipat ke arah lain, dalam fokus fokus dengan lubang jarum (lubang jarum), lubang terletak di titik fokus, plat penyekat di belakang tiub photomultiplier (tiub photomultiplier, PMT). Ia boleh dibayangkan bahawa cahaya yang dipantulkan sebelum dan selepas titik fokus cahaya pengesan melalui set sistem confocal ini, tidak akan dapat fokus pada lubang kecil, akan disekat oleh penyekat. Oleh itu, fotometer mengukur keamatan cahaya yang dipantulkan pada titik fokus. Kepentingan ini ialah objek lut sinar boleh diimbas dalam tiga dimensi dengan menggerakkan sistem kanta. Idea ini telah dicadangkan oleh saintis Amerika Marvin Minsky pada tahun 1953, dan ia mengambil masa 30 tahun pembangunan sebelum mikroskop confocal menggunakan laser sebagai sumber cahaya dibangunkan mengikut cita-cita Marvin Minsky.
Mikroskop terbalik: Strukturnya adalah sama seperti mikroskop biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan diterbalikkan, dengan yang pertama di bawah pentas dan yang kedua di atas pentas. Ia mudah untuk operasi dan pemasangan peralatan pengimejan lain yang berkaitan.
Mikroskop cahaya ialah mikroskop yang menggunakan kanta optik untuk menghasilkan kesan pembesaran imej. Kejadian cahaya pada objek dibesarkan oleh sekurang-kurangnya dua sistem optik (objektif dan kanta mata). Kanta objektif mula-mula menghasilkan imej yang diperbesarkan, dan mata manusia memerhati imej yang diperbesarkan ini melalui kanta mata yang bertindak sebagai kaca pembesar. Mikroskop cahaya biasa mempunyai beberapa objektif yang boleh ditukar ganti supaya pemerhati boleh menukar pembesaran mengikut keperluan. Objektif ini biasanya dipasang pada cakera objektif boleh putar yang boleh diputar untuk menyediakan akses mudah kepada kanta mata yang berbeza dalam laluan rasuk. Ahli fizik menemui undang-undang antara pembesaran dan resolusi, orang tahu resolusi mikroskop optik adalah had, resolusi had ini mengehadkan pembesaran peningkatan tanpa had dalam pembesaran, 1600 kali had tertinggi pembesaran mikroskop optik, supaya aplikasi morfologi di banyak kawasan dengan banyak sekatan.
Peleraian mikroskop optik dihadkan oleh panjang gelombang cahaya, yang biasanya tidak melebihi 0.3 mikron. Resolusi boleh dipertingkatkan jika mikroskop menggunakan cahaya ultraungu sebagai sumber cahaya atau jika objek diletakkan dalam minyak. Platform ini berfungsi sebagai asas untuk pembinaan sistem mikroskop optik lain.
