Memeriksa punca kekaburan margin dalam pengimejan mikroskop
Komponen optik utama pengimejan mikroskop, seperti kanta, apertur, tiub pemerhatian, dan kanta, semuanya berbentuk bulat dalam reka bentuk. Herotan optik akibat pemasangan dan reka bentuk boleh menyebabkan tepi imej menjadi kabur. Jika hanya pinggir imej antara muka mikroskop yang kabur, ia disebabkan terutamanya oleh ketidakpadanan optik antara C-mount dan penyesuai kamera serta kecacatan mikroskop atau reka bentuk.
Cara mendapatkan imej mikroskopik definisi tinggi dengan kamera awam biasa, dan cara mendapatkan imej mikroskopik dengan kamera digital biasa, penyesuai kamera khas adalah penting. Penyesuai kamera yang baik perlu mempunyai satu ciri, pemancaran tinggi, pampasan medan rata, serakan rendah, kanta dalaman mesti mempunyai koaksial yang tinggi, dan saiz dan jarak pengimejan mestilah tepat. Secara amnya, apabila membeli, pengguna perlu mempertimbangkan isu-isu berikut:
1. Adakah terdapat pampasan padang rata?
2. Keadaan serakan;
3. Permukaan sasaran pengimejan;
4. Adakah jarak itu tepat?
Sebab utama tepi hitam dan tepi kabur dalam proses fotomikrograf adalah seperti berikut:
1. Mikroskop dan kamera tidak segerak, anda boleh melaraskan tombol penalaan halus untuk membersihkan;
2. Diafragma medan mikroskop terlalu kecil;
3. Diafragma apertur mikroskop terlalu besar;
4. Antara muka C tidak sepadan dengan saiz permukaan sasaran kamera digital;
5. Medan pandangan mikroskop terlalu kecil;
6. Pemeluwap mikroskop adalah sipi.
Secara umumnya, memilih kamera pengimejan mikroskopik profesional boleh mengelakkan kesan pengimejan tepi kabur pada tahap yang lebih besar.
Langkah berjaga-berjaga:
1. Dilarang sama sekali mengekstrak mikroskop dengan sebelah tangan.
2. Jika perlu untuk menggerakkan mikroskop, pastikan mikroskop diangkat dan letakkan pada kedudukan yang sesuai. Dilarang sama sekali menolak mikroskop (getaran yang disebabkan oleh tolakan boleh menyebabkan bahagian dalaman mikroskop longgar, ingat!!), sila kendalikan mikroskop dengan berhati-hati.
3. Apabila menggunakan mikroskop, ketinggian kerusi hendaklah bersesuaian. Semasa memerhati, anda harus biasa memerhati dengan kedua-dua mata pada masa yang sama, dan apertur dan kecerahan sumber cahaya hendaklah sesuai. Jika tidak, anda akan mudah berasa letih apabila memerhati dalam jangka masa yang lama.
4. Pastikan anda menurunkan pentas ke titik paling rendah apabila memutar cakera berputar, supaya tidak mencalarkan kanta kanta mata akibat operasi yang tidak betul.
5. Slaid hendaklah dikeluarkan untuk pewarnaan spesimen atau sebarang operasi lain, dan kemudian diletakkan semula di atas pentas untuk pemerhatian selepas operasi selesai. Jangan beroperasi di atas pentas untuk mengelakkan pewarna atau cecair lain daripada mengalir ke dalam mikroskop atau merosakkan kanta.
6. Selepas memerhati satu bahan, apabila anda ingin menukar bahan lain, pastikan anda menurunkan peringkat ke titik terendah, dan kemudian memfokus semula mengikut prosedur standard selepas menukar slaid kaca. Jangan menggantikan spesimen secara terus untuk mengelakkan tercalar kanta atau spesimen slaid.
7. Selepas menggunakan mikroskop, pentas hendaklah diturunkan ke titik terendah, dan kanta pembesaran rendah hendaklah diselaraskan dengan lubang bulat di tengah pentas. Kord kuasa hendaklah digulung, ditutup dengan penutup habuk, dan disimpan dalam kabinet penyimpanan.
