Prinsip eksperimen kaedah pengiraan langsung mikroskop mikrob
Pengiraan terus di bawah mikroskop menggunakan hemositometer ialah kaedah yang biasa digunakan untuk mengira mikroorganisma. Kelebihan kaedah ini ialah ia intuitif dan pantas. Letakkan penggantungan bakteria yang dicairkan dengan betul (atau penggantungan spora) di dalam ruang pengiraan antara slaid dan penutup penutup hemositometer, dan kira di bawah mikroskop. Oleh kerana isipadu ruang pengiraan adalah tetap (0.1 mm2), ia boleh ditukar kepada jumlah bilangan mikroorganisma per unit isipadu berdasarkan bilangan mikroorganisma yang diperhatikan di bawah mikroskop. Oleh kerana kaedah ini mengira jumlah bilangan bakteria hidup dan mati, ia juga dipanggil kaedah kiraan jumlah bakteria.
Hemocytometer biasanya merupakan slaid khas dengan empat slot membentuk tiga platform. Platform tengah dibahagikan kepada dua bahagian oleh alur mendatar pendek. Terdapat grid persegi yang terukir pada platform pada setiap sisi. Setiap grid segi empat sama dibahagikan kepada sembilan petak besar. Petak besar di tengah-tengah adalah bilik mengira. Pengiraan mikroorganisma berlaku di dalam ruang pengiraan. Struktur hemositometer ditunjukkan dalam Rajah Ⅷ-1.
Skala ruang pengiraan umumnya mempunyai dua spesifikasi. Satu ialah segi empat sama besar dibahagikan kepada 16 petak sederhana dan setiap petak sederhana dibahagikan kepada 25 petak kecil (Rajah Ⅷ-2); satu lagi adalah segi empat sama besar. Grid segi empat sama dibahagikan kepada 25 petak sederhana, dan setiap petak sederhana dibahagikan kepada 16 petak kecil (Rajah VIII-1, C). Tetapi tidak kira apa jenis papan pengiraan itu, bilangan petak kecil dalam setiap petak besar adalah sama, iaitu 16×25=400 petak kecil, seperti yang ditunjukkan dalam Rajah Ⅷ-2.
Panjang sisi setiap petak besar ialah 1mm, jadi luas setiap petak besar ialah 1mm2. Selepas kaca penutup ditutup, ketinggian antara slaid dan kaca penutup ialah 0.1mm, jadi isipadu ruang pengiraan ialah 0.1mm3.
Apabila mengira, biasanya mengira jumlah bilangan bakteria dalam lima petak sederhana, kemudian cari nilai purata bagi setiap petak tengah, dan kemudian darab dengan 16 atau 25 untuk mendapatkan jumlah bilangan bakteria dalam petak besar, dan kemudian hitung Tukar kepada jumlah bilangan bakteria dalam 1ml larutan bakteria.
