Keperluan penyediaan spesimen mikroskop pendarfluor
(i) Slaid
Ketebalan slaid hendaklah antara 0.8 dan 1.2 mm, cerun terlalu tebal, dalam satu tangan, penyerapan cahaya yang lebih banyak, sebaliknya, tidak boleh membuat pengujaan cahaya dalam spesimen yang dikumpulkan. Slaid mestilah licin, ketebalan seragam, tiada autofluoresensi yang jelas. Kadang-kadang perlu menggunakan slaid kaca kuarza.
(ii) slip penutup
Coverslip adalah kira-kira 0.17mm tebal dan licin. Untuk meningkatkan cahaya pengujaan, juga boleh digunakan untuk mengganggu penutup penutup, ini adalah permukaan khas bersalut dengan beberapa lapisan panjang gelombang cahaya yang berbeza memainkan peranan yang berbeza dalam gangguan bahan (seperti magnesium fluorida) coverslip, yang boleh membuat pendarfluor melalui licin dan mencerminkan pengujaan cahaya, pantulan pengujaan cahaya perempuan boleh pengujaan spesimen.
(C) spesimen
Bahagian tisu atau spesimen lain tidak boleh terlalu tebal, seperti cahaya pengujaan terlalu tebal kebanyakannya digunakan di bahagian bawah spesimen, dan kanta objektif secara langsung diperhatikan di bahagian atas pengujaan yang tidak mencukupi. Selain itu, sel bertindih atau kekotoran bertopeng, menjejaskan pertimbangan.
(D) agen pengedap
Ejen pengedap yang biasa digunakan gliserol, mestilah tiada autofluoresensi, tidak berwarna dan telus, kecerahan pendarfluor dalam pH 8.5 ~ 9.5 apabila lebih cerah, tidak mudah pudar dengan cepat. Oleh itu, gliserin dan 0 yang biasa digunakan.5 mol / l pH9.0 ~ 9.5 daripada penampan karbonat jumlah campuran yang sama untuk pengedap.
(E) minyak cermin
Mikroskop pendarfluor medan gelap am dan pemerhatian spesimen cermin minyak, mesti menggunakan minyak cermin, * penggunaan minyak cermin bukan pendarfluor khas yang baik, juga boleh digunakan sebagai pengganti gliserol di atas, parafin cecair juga boleh digunakan, tetapi indeks biasannya lebih rendah , kualiti imej terjejas sedikit.
