Mikroskop-Gangguan Pembezaan Kontras DIC
Mikroskopi gangguan pembezaan muncul pada tahun 60-an, ia bukan sahaja dapat memerhatikan objek yang tidak berwarna dan telus, dan imej itu menunjukkan pelepasan deria tiga dimensi yang mengagumkan, dan mempunyai fasa kontras mikroskop tidak dapat mencapai beberapa kelebihan, kesan pemerhatian adalah lebih. realistik.
Prinsip.
Pemeriksaan cermin gangguan pembezaan adalah penggunaan prisma Wollaston khas untuk memecahkan pancaran cahaya. Dipisahkan daripada arah getaran rasuk berserenjang antara satu sama lain dan keamatan yang sama, rasuk berada dalam jarak dekat dengan dua titik melalui objek yang akan diperiksa, dalam fasa perbezaan sedikit. Oleh kerana jarak perpecahan dua rasuk adalah sangat kecil, dan tiada fenomena ghosting, supaya imej membentangkan perasaan tiga dimensi tiga dimensi.
Gambar Gangguan Berbeza
Prinsip fizikal mikroskop DIC adalah berbeza sama sekali daripada mikroskop kontras fasa, dan reka bentuk teknikal adalah lebih kompleks. DIC menggunakan cahaya terkutub dan mempunyai empat komponen optik khas: polarizer, prisma DIC, gelangsar DIC dan penganalisis. Polariser dipasang terus di hadapan sistem penumpu dan polarisasi cahaya secara linear. Dalam penumpu, prisma Roymers, prisma DIC, dipasang, yang memecahkan pancaran cahaya kepada dua pancaran cahaya (x dan y) dengan arah polarisasi yang berbeza, kedua-duanya pada sudut yang kecil. Pemeluwap menjajarkan dua pancaran cahaya dalam arah yang selari dengan paksi optik mikroskop. * Pada mulanya, kedua-dua pancaran cahaya adalah dalam fasa, selepas melalui kawasan bersebelahan spesimen, disebabkan oleh ketebalan spesimen dan indeks biasan yang berbeza, menyebabkan kedua-dua pancaran cahaya berlaku perbezaan jarak optik. Pada satah fokus belakang lensa objektif dipasang prisma Royals pertama, peluncur DIC, yang menggabungkan dua pancaran cahaya menjadi satu pancaran.
Pada ketika ini satah polarisasi (x dan y) kedua-dua rasuk kekal. Akhirnya rasuk melepasi peranti polarisasi pertama, deflektor. Sebelum rasuk membentuk imej DIC kanta mata, pengesan berada pada sudut tepat ke arah polariser. Pengesan mengganggu dua gelombang cahaya berserenjang dengan menggabungkannya menjadi dua pancaran cahaya dengan satah polarisasi yang sama. Perbezaan julat optik antara gelombang x dan y menentukan berapa banyak cahaya yang dihantar. Apabila perbezaan julat optik ialah 0, tiada cahaya yang melalui pengesan; apabila perbezaan julat optik adalah sama dengan separuh daripada panjang gelombang, cahaya yang melaluinya mencapai nilai maksimum. Oleh itu, pada latar belakang kelabu, struktur spesimen kelihatan sebagai perbezaan terang-gelap. Untuk mengoptimumkan kontras imej, perbezaan julat optik boleh diubah dengan melaraskan pemangkasan membujur peluncur DIC, yang mengubah kecerahan imej. Melaraskan gelangsar DIC boleh menjadikan struktur halus spesimen menunjukkan imej unjuran positif atau negatif, biasanya satu sisi cahaya, dan satu lagi bahagian gelap, yang mewujudkan deria tiruan tiga dimensi spesimen, serupa dengan pelepasan pada guli.
