Perbezaan antara mikroskop elektron dan mikroskop digital
"Mikroskop digital" sebenarnya adalah peranti pengimejan digital yang ditambahkan pada mikroskop optik, yang boleh memaparkan terus imej yang dibentuk oleh mikroskop pada skrin komputer. Ia berdasarkan mikroskop optik, dan prinsip pengimejan mikroskop elektron adalah asas Perbezaannya. Di sini, kita perlu membezakan antara resolusi dan pembesaran. Apabila objek halus dizum masuk dan diimej, resolusi tingginya bergantung pada panjang gelombang gelombang cahaya yang dipantulkan. Semakin pendek panjang gelombang, semakin tinggi resolusinya. Mikroskop elektron menggunakan pengimejan sinar-X dengan panjang gelombang jauh lebih pendek daripada cahaya kelihatan biasa, sudah tentu, mempunyai resolusi yang sangat tinggi, manakala pembesaran "mikroskop digital" biasa boleh menjadi besar, tetapi resolusi tidak boleh diperbaiki.
Resolusi mikroskop optik adalah berkaitan dengan panjang gelombang gelombang cahaya. Untuk objek yang dekat dan lebih kecil daripada panjang gelombang cahaya, mikroskop optik tidak berkuasa. Panjang gelombang pergerakan elektron jauh lebih pendek daripada panjang gelombang gelombang cahaya, jadi objek yang lebih kecil dapat dilihat. Mikroskop optik ialah sistem pengimejan yang diperbesarkan yang terdiri daripada satu set kanta optik, manakala mikroskop elektron mempunyai aliran elektron dan bukannya cahaya yang boleh dilihat, medan magnet bukannya kanta, dan pergerakan elektron dan bukannya foton, supaya objek lebih kecil daripada yang boleh. dilihat oleh sistem optik boleh dilihat.
Mikroskop elektron ialah instrumen berskala besar yang menggunakan pancaran elektron sebagai sumber pencahayaan untuk membentuk imej pada skrin pendarfluor melalui penghantaran atau pantulan aliran elektron pada sampel dan pembesaran pelbagai peringkat kanta elektromagnet, manakala optik mikroskop menggunakan pencahayaan cahaya yang boleh dilihat untuk membentuk imej yang diperbesarkan bagi objek kecil alat optik. Secara ringkasnya, mikroskop elektron berbeza daripada mikroskop optik dalam aspek berikut:
1. Sumber pencahayaan yang berbeza. Sumber pencahayaan yang digunakan oleh mikroskop elektron adalah aliran elektron yang dipancarkan oleh pistol elektron, manakala sumber pencahayaan mikroskop cahaya adalah cahaya yang boleh dilihat (cahaya matahari atau cahaya). Oleh kerana panjang gelombang aliran elektron adalah lebih pendek daripada gelombang cahaya, pembesaran dan resolusi mikroskop elektron adalah jauh lebih tinggi daripada mikroskop cahaya.
2. Kanta yang berbeza. Kanta objektif pembesar dalam mikroskop elektron ialah kanta elektromagnet (gegelung elektromagnet anulus yang boleh menghasilkan medan magnet di bahagian tengah), manakala kanta objektif mikroskop cahaya ialah kanta optik yang diperbuat daripada kaca. Terdapat tiga kumpulan kanta elektromagnet dalam mikroskop elektron, yang setara dengan fungsi kanta pemeluwap, kanta objektif dan kanta mata dalam mikroskop cahaya.
3. Prinsip pengimejan adalah berbeza. Dalam mikroskop elektron, pancaran elektron yang bertindak pada sampel yang akan diperiksa dikuatkan oleh kanta elektromagnet dan mencapai pengimejan pada skrin pendarfluor atau bertindak pada filem fotosensitif untuk pengimejan. Mekanisme perbezaan ketumpatan elektron ialah apabila rasuk elektron bertindak ke atas sampel yang akan diuji, elektron kejadian berlanggar dengan atom bahan untuk menghasilkan penyerakan. Oleh kerana bahagian sampel yang berlainan mempunyai darjah serakan yang berbeza untuk elektron, imej elektron sampel dibentangkan dalam warna. . Imej objek sampel dalam mikroskop cahaya dipersembahkan sebagai perbezaan kecerahan, yang disebabkan oleh perbezaan jumlah cahaya yang ditarik oleh struktur berbeza sampel yang akan diperiksa.
4. Kaedah penyediaan spesimen yang digunakan adalah berbeza. Prosedur penyediaan spesimen sel tisu yang digunakan untuk pemerhatian mikroskop elektron adalah rumit, dan kesukaran teknikal serta kosnya tinggi. Reagen dan operasi khas diperlukan dalam pautan pengumpulan bahan, penetapan, dehidrasi dan pembenaman. Akhir sekali, blok tisu terbenam perlu dimasukkan ke dalam Potong ke dalam kepingan spesimen ultra-nipis dengan ketebalan 50-100 nm dalam ultra-mikrotom. Spesimen yang diperhatikan oleh mikroskop cahaya biasanya diletakkan pada slaid kaca, seperti spesimen bahagian tisu biasa, spesimen calitan sel, spesimen mampatan tisu, dan spesimen titisan sel.
