Kaedah penggunaan dan langkah-langkah mikroskop biologi
Pengambilan dan penempatan cermin
1. Pegang lengan cermin dengan tangan kanan anda dan pegang tapak cermin dengan tangan kiri anda.
2. Letakkan mikroskop pada pelantar eksperimen, sedikit ke kiri (mikroskop diletakkan kira-kira 7 sentimeter dari tepi pelantar eksperimen). Pasang kanta mata dan kanta objektif.
Untuk menyala
3. Putar penukar untuk menjajarkan objektif pembesaran rendah dengan lubang tembus (hujung hadapan objektif hendaklah dijauhkan 2 sentimeter dari pentas).
4. Jajarkan apertur yang lebih besar dengan lubang tembus. Tumpukan mata kiri anda pada kanta mata (buka mata kanan anda untuk lukisan serentak pada masa hadapan). Putar reflektor untuk memantulkan cahaya melalui lubang tembus ke dalam tiub cermin. Melalui kanta mata, medan pandangan putih terang dapat dilihat.
pemerhatian
5. Letakkan spesimen slaid kaca untuk diperhatikan (yang juga boleh dibuat daripada kertas nipis dengan perkataan "6" dicetak di atasnya) di atas pentas dan tekan ke bawah dengan pengapit plat tekanan. Spesimen hendaklah menghadap ke tengah lubang cahaya.
6. Putar skru fokus kasar untuk menurunkan kanta perlahan-lahan sehingga kanta objektif menghampiri spesimen slaid (jaga mata anda pada kanta objektif untuk mengelakkannya daripada menyentuh spesimen slaid).
7. Lihat ke dalam kanta mata dengan mata kiri anda dan putar skru fokus kasar ke arah bertentangan untuk menaikkan kanta perlahan-lahan sehingga anda dapat melihat objek dengan jelas. Putar sedikit lingkaran fokus halus sekali lagi untuk menjadikan imej yang boleh dilihat lebih jelas.
8. Penggunaan objektif kuasa tinggi: Sebelum menggunakan objektif kuasa tinggi, anda mesti menggunakan objektif kuasa rendah dahulu untuk mencari objek yang diperhatikan, laraskannya ke tengah medan pandangan, dan kemudian putar penukar untuk menggantikan objektif kuasa tinggi. Selepas cermin berkuasa tinggi diganti, kecerahan dalam bidang penglihatan akan menjadi gelap. Oleh itu, secara amnya pilih apertur yang lebih besar dan gunakan permukaan cekung reflektor, dan kemudian laraskan lingkaran pemfokusan halus. Bilangan objek yang dilihat berkurangan, tetapi volumnya bertambah.
Susunan
Selepas eksperimen, lap permukaan mikroskop hingga bersih. Putar penukar, condongkan dua kanta objektif ke kedua-dua belah, dan perlahan-lahan turunkan tong kanta ke kedudukan yang lebih rendah, dengan pemantul diletakkan secara menegak. Selepas Zui, masukkan mikroskop ke dalam kotak cermin dan hantar semula ke lokasi asal.
