Apakah keperluan sampel untuk mikroskop cahaya?
Dalam proses penyediaan sampel mikroskop optik, ketebalan kepingan sampel adalah antara 2 dan 25um; ketebalan hirisan mikroskop elektron adalah dalam 50-100nm (kecuali mikroskop elektron voltan tinggi, ketebalan sampel boleh mencapai 1um), jadi kaedah penghirisan yang digunakan tidak semuanya sama.
Dari segi pembawa, pembawa bahagian mikroskop optik adalah slaid kaca, dan pembawa bahagian mikroskop elektron ialah grid pembawa.
Dari segi penetapan, bahagian mikroskop optik difikatkan dengan fiksatif kompaun, manakala bahagian mikroskop elektron difikatkan berulang kali dengan fiksatif tunggal.
Dari segi pewarnaan, pewarnaan sampel optik adalah agak mudah. Mengikut sampel pemerhatian yang berbeza dan jenis mikroskop optik, biasanya cukup untuk menggunakan beberapa kotoran tetap. Terdapat banyak kaedah untuk mengotorkan semula sampel mikroskop elektron, dan ia juga sangat rumit, seperti pewarnaan negatif, pewarnaan perak dan sebagainya.
Dari segi embedding, parafin, collodion, gelatin, dsb. digunakan sebagai agen benam untuk bahagian mikroskop optik; resin epoksi, resin polistirena, resin isobutilena dan resin larut air digunakan sebagai agen pemasukan untuk bahagian mikroskop elektron.
Untuk menjadikan medan pandangan mikroskop menerima pencahayaan yang seragam dan mencukupi, adalah perlu untuk melaraskan sistem laluan optik pencahayaan apabila mikroskop mula-mula dipasang dan dinyahpepijat. keperluan. Di samping itu, memahami pelarasan sistem laluan optik pencahayaan dengan betul adalah langkah yang perlu selepas menggantikan mentol lampu dalam proses menggunakan mikroskop, dan ia juga merupakan cara yang perlu untuk menguji prestasi mikroskop dari semasa ke semasa dalam proses penggunaan harian. Pelarasan sistem laluan optik pencahayaan mikroskop terutamanya merangkumi 4 perkara berikut: 1. Pelarasan awal ruang lampu sumber pencahayaan di luar mikroskop ① Pertama, buka cangkerang ruang lampu, dan masukkan mentol halogen ke dalam soket dengan menekan klip musim bunga. Kotoran seperti kesan cap jari yang tertinggal pada mentol akan menjejaskan hayat mentol. ②Letakkan bilik lampu di atas meja, selepas menghidupkan kuasa, gunakan pemutar skru khas untuk melaraskan lubang tombol fokus lampu (ditandakan dengan "←→"), supaya filamen ditayangkan pada dinding 1-2 m jauhnya, dan imej filamen dilaraskan. Kemudian laraskan ketinggian lampu untuk melaraskan lubang filamen (ditandakan dengan "──") untuk menjadikan kedudukan filamen sesuai; kemudian laraskan lubang skru pelarasan kedudukan kiri dan kanan lampu (ditandakan dengan "──") untuk menjadikan kedudukan kiri dan kanan filamen sesuai .
2. Tujuan pemeriksaan dan pembetulan kedudukan penerang sumber cahaya (filamen) dalam mikroskop adalah untuk melaraskan hujung imej penerang ke dalam bidang pandangan kanta objektif, dan untuk memastikan bahawa bidang pandangan mikroskop diterima sepenuhnya dan seragam dari perspektif sumber cahaya. Pencahayaan, yang merupakan prasyarat untuk melaraskan sistem pencahayaan Kühler. Alat asas yang diperlukan: Teleskop pemusatan dilengkapi dengan pembelian mikroskop. ① Cabut plag lengan kaca berfros di rumah lampu dan letakkan rumah lampu kembali pada mikroskop ② Pilih kanta objektif 10×, hidupkan program sumber cahaya untuk mencari sampel dan laraskan fokus dengan jelas, dan kemudian gunakan objektif 40× kanta untuk memfokuskan sampel dengan jelas (40× kanta objektif Keseluruhan gambar filamen boleh dilihat dengan jelas); ③ Buka kedua-dua diafragma apertur dan diafragma medan pemeluwap secara maksimum; ④ Cabut palam salah satu kanta mata, gantikannya dengan teleskop tengah, ambil bahagian putih, dan panjangkan kanta mata hitam dengan tangan yang lain, Imej filamen boleh dilihat dalam bidang penglihatan; ⑤Jika kedudukan filamen tidak sesuai, laraskan lubang "──", laraskan imej filamen dalam arah mendatar, laraskan lubang "──", dan laraskan imej filamen dalam arah menegak sehingga Laraskan imej filamen kepada bulatan imej yang hanya mengisi apertur kanta objektif; ⑥ Selepas pelarasan, masukkan lengan kaca beku kembali ke kedudukan asalnya, cabut plag teleskop tengah, dan gantikan kanta mata untuk pelarasan seterusnya. Pelarasan ruang lampu sumber cahaya pencahayaan yang dinyatakan di atas di luar mikroskop dan penentukuran kedudukan penerang sumber cahaya di dalam mikroskop hanya perlu dilakukan apabila mikroskop dipasang dan dinyahpepijat buat kali pertama dan mentol berada diganti. Sekiranya berlaku kekeliruan, anda boleh memulihkannya kepada keadaan asal mengikut langkah di atas.
3. Pelarasan yang betul sistem pencahayaan Kohler (Kohler) Pelarasan mikroskop yang betul, salah satu tugas utama ialah pelarasan sistem laluan cahaya pencahayaan, dan kuncinya ialah pelarasan sistem pencahayaan Kohler. Bagi setiap orang yang menggunakan mikroskop, terutamanya mereka yang mengambil mikrograf, mereka harus mempunyai pemahaman dan penguasaan tertentu tentang prinsip sistem pencahayaan Kühler dan langkah-langkah pelarasannya, supaya mereka dapat memberikan permainan sepenuhnya kepada fungsi mikroskop. Foto yang terhasil boleh menjadi lebih konsisten dan sempurna kesannya. Prinsip sistem pencahayaan Kühler adalah mudah: cahaya yang dipancarkan oleh mana-mana titik pada penerang sumber cahaya boleh menerangi medan pandangan mikroskop, dan cahaya yang dipancarkan oleh setiap titik pada penerang sumber cahaya dikumpulkan, dan ia berada dalam bidang pandangan mikroskop. Pencahayaan yang sangat mencukupi dan seragam dicapai. Tujuan melaraskan sistem pencahayaan Kuhler adalah untuk mendapatkan pencahayaan yang seragam dan mencukupi untuk medan pandangan yang diperhatikan, dan untuk mengelakkan cahaya sesat daripada menjejaskan atau mengganggu sistem pengimejan, untuk mengelakkan pembentukan kabus pada negatif semasa fotografi. Komponen penting sistem pencahayaan Kühler pelarasan tinggi: diafragma medan, sistem pemeluwap dengan pelarasan pada paksi. ① Pilih 10× kanta objektif dan 10× kanta mata ② Letakkan kanta hadapan pemeluwap ke dalam laluan optik, laraskan diafragma apertur pada kedudukan sederhana (tidak terlalu besar atau tidak terlalu kecil), kemudian naikkan pemeluwap ke kedudukan atas, dan laraskan meja putar pemeluwap ke kedudukan "J" medan terang ③ Laraskan diafragma medan kepada minimum (0.1)
④ Letakkan sampel biologi yang dimeterai di atas pentas, hidupkan sumber cahaya, dan fokus dengan jelas
⑤ Kawasan yang diterangi setempat atau titik terang akan muncul dalam medan pandangan, yang merupakan imej kabur bagi diafragma medan, di mana butiran sampel dapat dilihat dengan jelas; Lihat butiran sampel dengan jelas
⑥ Turunkan sedikit pemeluwap, supaya titik terang dalam bidang pandangan secara beransur-ansur menyempit dan secara beransur-ansur menjadi imej poligon yang jelas, iaitu imej jelas diafragma medan;
⑦ Dalam keadaan biasa, imej poligon tidak berada di tengah-tengah medan pandangan. Ia adalah perlu untuk melaraskan sepasang skru pemusatan pemeluwap untuk melaraskan imej poligon medan pandangan ke kedudukan tengah;
⑧ Buka secara beransur-ansur medan pandangan diafragma untuk menjadikan imej poligon menjadi poligon bertulis medan pandangan, dan seterusnya semak keadaan penjajaran. Jika penjajaran tidak sesuai, teruskan laraskan sedikit skru penjajaran;
⑨ Buka sedikit diafragma medan untuk membuat imej poligon hilang di tepi medan pandangan. Pada ketika ini, pelarasan sistem pencahayaan Kühler selesai. Selepas sistem pencahayaan Kühler dilaraskan, seluruh bidang pandangan diterangi sama rata, dan mikrograf adalah terang dan jelas dengan kontras biasa.
