Apakah perbezaan antara mikroskop pendarfluor dan mikroskop terbalik?
Mikroskop ialah instrumen penting dalam kultur sel dan eksperimen derivatif yang berkaitan. Pada masa ini, terdapat pelbagai jenis mikroskop di pasaran. Adalah satu cabaran untuk memilih mikroskop yang memenuhi keperluan anda dan sesuai. Berikut memperkenalkan prinsip mikroskop terbalik dan mikroskop pendarfluor, supaya anda boleh memilih dengan mudah.
Komposisi mikroskop terbalik adalah sama seperti mikroskop biasa, dan ia terutamanya merangkumi tiga bahagian: bahagian mekanikal, bahagian pencahayaan dan bahagian optik.
Komposisi mikroskop terbalik adalah sama seperti mikroskop tegak biasa, kecuali kanta objektif dan sistem pencahayaan diterbalikkan, yang pertama berada di bawah pentas dan yang kedua berada di atas pentas.
Struktur ini membolehkan jarak berkesan antara sistem penumpuan pencahayaan dan pentas diperluaskan dengan ketara, yang sesuai untuk meletakkan objek yang lebih tebal untuk diperhatikan seperti piring petri dan kelalang kultur sel (sudah tentu, slaid kaca juga boleh diterima). Jarak kerja antara mereka tidak perlu terlalu besar.
Mikroskop terbalik digunakan untuk pemerhatian mikroorganisma, sel, bakteria, kultur tisu, ampaian, sedimen, dsb. dalam unit perubatan dan kesihatan, kolej dan universiti, dan institut penyelidikan. Ia boleh terus memerhatikan proses pembiakan dan pembahagian sel dan bakteria dalam medium kultur, dan boleh Menggambar sebarang bentuk proses ini.
Ia digunakan secara meluas dalam sitologi, parasitologi, onkologi, imunologi, kejuruteraan genetik, mikrobiologi industri, botani dan bidang lain.
Mikroskopi pendarfluor digunakan untuk mengkaji penyerapan, pengangkutan, pengedaran dan penyetempatan bahan kimia dalam sel.
Untuk objek yang akan diperiksa, terdapat dua cara menjana pendarfluor: autofluoresensi, yang memancarkan pendarfluor terus selepas penyinaran ultraungu; pendarfluor sekunder, yang boleh mengeluarkan pendarfluor selepas objek yang akan diperhatikan dirawat dengan pewarna pendarfluor dan kemudian disinari dengan cahaya ultraungu.
Sesetengah bahan dalam sel, seperti klorofil, menghasilkan autofluoresensi selepas disinari oleh sinar ultraungu; sesetengah bahan tidak boleh pendarfluor dengan sendirinya, tetapi jika ia diwarnai dengan pewarna pendarfluor atau antibodi pendarfluor, ia juga boleh mengeluarkan pendarfluor sekunder selepas disinari oleh sinar ultraungu.
Mikroskop pendarfluor menggunakan sumber cahaya titik dengan kecekapan bercahaya tinggi, dan memancarkan cahaya dengan panjang gelombang tertentu (cahaya ultraungu 365nm atau cahaya biru ungu 420nm) melalui sistem penapis warna sebagai cahaya pengujaan, selepas mengujakan bahan pendarfluor dalam spesimen untuk dipancarkan pelbagai warna pendarfluor, dan kemudian Perhatikan dengan pembesaran objektif dan kanta mata.
Di bawah latar belakang kontras yang kuat, walaupun pendarfluor sangat lemah, ia mudah dikenal pasti dan mempunyai sensitiviti yang tinggi. Ia digunakan terutamanya untuk kajian struktur dan fungsi sel dan komposisi kimia.
